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发布时间:2024-02-16 01:28:03

[单项选择]区域性批发企业之间因特殊情况需要凋剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是()
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院卫生行政部门

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[单项选择]区域性批发企业之间因特殊情况需要凋剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是 ()
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院卫生行政部门
[配伍题]区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是()|区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的,须经批准的部门是()
A. 县级药品监督管理部门
B. 省级卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
[填空题]区域性批发企业之间因医疗急需运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后()内将调剂情况分别报所在地()。
[单项选择]区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内分别报备案的部门是______
A. 国务院药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 所在地地市级药品监督管理部门
D. 所在地地市级卫生行政部门
E. 所在地县级药品监督管理部门
[单项选择]区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是()
A. 县级药品监督管理部门
B. 省级卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是()。(2006年考试真题)
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院卫生行政部门
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
A. 应当经国家药品监督管理局批准
B. 可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求
C. 应当经所在地卫生行政部门批准,向本省内销售第一类精神药品
D. 应当在申请认定资格前2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当()
A. 经国家药品监督管理局批准
B. 自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求
C. 经所在地的卫生行政部门批准,向本省内销售麻醉药品
D. 向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药
E. 申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
[单项选择]区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业( )。
A. 应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B. 向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构,医疗机构不得自行提货
C. 可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D. 可以向医疗机构、定点批发企业和经批准的其他单位销售第二类精神药品
E. 应当明确其所承担供药责任的区域
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()。(2006年考试真题)
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院卫生行政部门
[单项选择]全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业( )。
A. 应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B. 向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构,医疗机构不得自行提货
C. 可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D. 可以向医疗机构、定点批发企业和经批准的其他单位销售第二类精神药品
E. 应当明确其所承担供药责任的区域
[单项选择]麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 省级卫生行政部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 设区的市级药品监督管理部门

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