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发布时间:2023-12-20 23:35:38

[单项选择]《中国药典》的“鉴别”项系指()
A. 药材质量优劣
B. 药材的纯度测定
C. 检定药材真实性的方法
D. 测定药材主成分的含量

更多"《中国药典》的“鉴别”项系指()"的相关试题:

[填空题]《中国药典》中使用的水均系指()。
[单项选择]中国药典规定,称取“2.00g”系指()
A. 称取重量可为1.5~2.5g
B. 称取重量可为1.95~2.05g
C. 称取重量可为1.995~2.005g
D. 称取重量可为1.9995~2.0005g
E. 称取重量可为1~3g
[填空题]在《中国药典》中,未指明用何种溶剂时,均系指()溶剂。
[名词解释]中国药典
[多项选择]药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定( )
A. 中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法
B. 甘露醇注射液不适宜用光阻法检查
C. 微粒检查用水可用新制备的纯化水
D. 测量微粒的大小时须放大100倍
E. 粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数
[单项选择]《中国药典》规定磺胺嘧啶的鉴别反应是()。
A. 亚硝酸钠-硫酸反应
B. 氧化反应
C. 还原反应
D. 三氯化铁反应
E. 芳香第一胺的反应
[多项选择]《中国药典》中,硫酸庆大霉素的鉴别方法有( )
A. 硫酸盐反应
B. 薄层色谱法
C. 高效液相色谱法
D. 红外分光光度法
E. 紫外分光光度法
[多项选择]《中国药典》采用红外光谱法进行鉴别的药物有()
A. 阿司匹林
B. 肾上腺素
C. 盐酸吗啡
D. 维生素C
E. 盐酸普鲁卡因
[填空题]《中国药典》二部恒重除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在()以下的重量。
[多项选择]《中国药典》采用红外分光光度法进行鉴别的药物有( )
A. 阿司匹林
B. 肾上腺素
C. 盐酸吗啡
D. 维生素C
E. 盐酸普鲁卡因
[单项选择]《中国药典》凡例中的“恒重”,除另有规定外,系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在()的重量。
A. 0.3mg以下
B. 0.3mg以上
C. 0.2mg以下
D. 0.2mg以上
E. 0.1mg以上
[多项选择]药典溶液后标记的“1→10”符号系指()
A. 固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液
B. 液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液
C. 固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液
D. 液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
E. 固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液
[单项选择]《中国药典》(2005年版)肾上腺素采用的鉴别方法有()。
A. 重氮化-偶合反应
B. 三氯化铁反应
C. 制备衍生物测熔点
D. 还原反应
E. 氯化物反应
[多项选择]药物分析与鉴别按中国药典规定,纯化水必须检查以下哪些项目( )
A. 酸碱度
B. 硝酸盐
C. 氨
D. 细菌内毒素
E. 微生物限度
[多项选择]药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定( )
A. 栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查
B. 栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查
C. 阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同
D. 检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃
E. 药物溶出速度与吸收试验
[填空题]2005年版药典规定酸碱度检查所用的水,均系指()。
[单项选择]根据《中国药典》(2010版)相关药物标准,下列哪个反应是硫喷妥钠的特有鉴别反应()
A. 取供试品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色1
B. 取供试品0.1g,加水10ml溶解后,加碘试液2ml,所显黄色在5分钟内消失
C. 取供试品50mg,置试管中,加甲醛试液1ml,加热煮沸,冷却,沿管壁缓缓加硫酸0.5ml,使成两液层,置水浴中加热,接界面显玫瑰红色
D. 取供试品约0.2g,加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml,即生成白色沉淀,加热后沉淀为黑色
E. 取供样品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml强力搅拌,再加水200ml,加热煮沸使溶解成澄清溶液(液面无油状物),放冷,静置,待析出结晶后,滤过,结晶在70℃干燥后测定,熔点约为97℃
[多项选择](三)药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定()
A. 栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查
B. 栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查
C. 阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同
D. 检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃
E. 药物溶出速度与吸收试验
[多项选择]《中国药典》规定,以对照药材为对照,用聚合酶链式反应法进行鉴别的药材有()
A. 蕲蛇
B. 羚羊角
C. 全蝎
D. 川贝母
E. 乌梢蛇

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