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[单选题]《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经
A.医疗机构主要负责人批准、登记备案
B.县以上卫生行政部门批准、登记备案
C.县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D.县以上监察管理部门批准、登记备案
E.医疗机构药事管理委员会批准、登记备案
[单选题]依照《处方管理办法》，保存期满的处方销毁须经
A.医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案
B.县以上监察管理部门批准、登记备案
C.县以上卫生行政部门批准、登记备案
D.医疗机构主要负责人批准、登记备案
E.县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案
[单选题]按照《处方管理办法（试行）》规定，处方中药名不得使用
A.《中华人民共和国药典》收载的名称
B.《中国药品通用名称》收载的名称
C.经国家批准的专利药品名称
D.国内通用写法的缩写的名称
E.俗名
[单选题]《处方管理办法(试行)》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为
A.淡蓝色
B.淡红色
C.淡黄色
D.淡绿色
E.白色
[单选题]《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括
A.以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
B.处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C.处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D.以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
E.临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
[多选题]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业
A.必须具有《药品生产许可证》
B.生产品种必须取得药品批准文号
C.必须具有法定的注册商标
D.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E.必须具有计量认证的考核合格证书
[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是
A.药品的适用性
B.药品的稳定性
C.药品的可靠性
D.药品的安全性
E.药品的有效性
[单选题]按处方管理办法规定，戒毒药品处方保存
A.5年
B.4年
C.3年
D.1年
E.2年
[单选题]?依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是普通处方
A.一般不得超过7日用量
B.一般不得超过5日用量
C.一般不得超过3日用量
D.一般不得超过2日用量
E.可适当延长处方用量
[单选题]?依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是急诊处方
A.一般不得超过7日用量
B.一般不得超过5日用量
C.一般不得超过3日用量
D.一般不得超过2日用量
E.可适当延长处方用量
[单选题]按《处方管理办法》规定，普通处方保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
[单选题]按《处方管理办法》规定，急诊处方保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
[单选题]依照《处方管理办法（试行）》规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是( )
A.2004年9月1日
B.2005年8月10日
C.2004年12月31日
D.2004年10月1日
E.2005年1月1日
[单选题]?依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是某些老年病处方
A.一般不得超过7日用量
B.一般不得超过5日用量
C.一般不得超过3日用量
D.一般不得超过2日用量
E.可适当延长处方用量
[单选题]依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当
A.专业、科学、明确，便于使用
B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
C.便于医师判断、选择和使用
D.便于药师判断、选择和使用
E.由企业自行决定
