更多"[单选题]下列关于CheckMate 141研究的入组标准正确的是（ "的相关试题:
[单选题]下列关于CheckMate 141研究的入组标准正确的是（ ）。
A.既往治疗≥2线
B.任何PD-L1状态
C.铂类基础方案应用中或停药3个月内进展
D.有无P16检测不限
[单选题]下列关于CheckMate 238研究说法正确的是（ ）。
A.随机分组比例为2:1
B.最长治疗时间为2年
C.Nivo vs. Ipi，RFS显著更佳，且所有亚组均显著获益
D.Nivo组治疗性AE及irAE发生率低于Ipi，且绝大多数均为1-2级
[多选题]下列关于CheckMate 358研究的说法正确的有（ ）。
A.CheckMate 358研究是一项开放性、多队列I/II期研究
B.CheckMate 358研究评价复发或转移鼻咽癌的疗效和安全性
C.CheckMate 358研究中Nivolumab治疗患者6年OS率为64.2%
D.CheckMate 358研究24例患者中，有10例出现肿瘤缩小
[多选题]下列关于Checkmate-275研究描述正确的是？
A.Ⅲ期
B.多中心
C.单臂
D.双臂
[单选题]下列关于CheckMate-037研究说法错误的是（ ）。
A.CheckMate-037研究是一项随机对照开放性研究，患者接受治疗直至PD、不可接受的毒副作用或者患者撤回知情同意
B.CheckMate-037研究中Nivo vs. ICC，PFS无显著差异，但中位OS显著延长
C.CheckMate-037研究中Nivo vs. ICC，缩瘤率明显更高，缓解情况明显更佳
D.Nivo安全性良好，大多数治疗相关性AE为1-2级，irAE发生率极低，且可有效控制
[单选题] 下列关于CheckMate-067研究的说法错误的是（ ）。
A.Nivolumab vs. Ipilimumab治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者的PFS显著延长，且在所有亚组均有获益
B.Nivo vs. Ipi肿瘤缓解情况显著更佳；3年更新数据显示不同亚组PFS及OS均一致获益
C.含Nivo组PD-L1阳性患者ORR显著获益，PD-L1阴性患者无显著差异
D.Nivo联合组AE发生率最高，但Nivo单药组最低且与既往研究相似，未出现新的安全性信号。绝大多数irAE为1-2级，并在使用免疫调节剂后消失
[单选题]下列关于CheckMate-066研究的说法不正确的是（ ）。
A.在初治、BRAF野生型、转移性黑色素瘤患者中，Nivo治疗的PFS、OS显著优于达卡巴嗪。
B.在初治、BRAF野生型、转移性黑色素瘤患者中，Nivo治疗的缓解情况更佳，缩瘤率高于达卡巴嗪。
C.Nivo的安全性与既往研究相似，3-4级irAE发生率低，并在推迟研究药物给药后快速消失。
D.FDA于2014年批准Nivo用于初治、BRAF野生型、不可切除或转移性黑色素瘤的治疗
[单选题]CheckMate-037研究的入组标准中“BRAFV600突变阳性”的阳性是指（ ）
A.IHC ≥ 1% 肿瘤表面染色
B.IHC ≥ 5% 肿瘤表面染色
C. IHC ≥ 10% 肿瘤表面染色
D.IHC ≥ 20% 肿瘤表面染色
[单选题]CheckMate 238研究的入组标准不包括（ ）。
A.高风险，完全切除IIIB/IIIC期或IV期黑色素瘤（AJCC 7th版本）
B.既往接受化疗
C.既往未接受治疗
D.ECOG PS 0-1
[单选题]下列哪项不是CheckMate-066研究的入组标准？
A.≥18岁，经确诊的不可切除性初治III或IV期黑色素瘤
B.BRAF突变阳性；ECOG PS 0或1
C.自转移灶或不可切除部位获得用于PD-L1分析的肿瘤组织
D.无活动性脑转移、葡萄膜黑色素瘤和严重的自身免疫性疾病史
