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[单选题]下列情形应按假药论处的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C.更改有效期的药品
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
[单选题]以下情形应按假药论处的是
A.未注明生产批号的药品
B.未注明有效期的药品
C.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.以他种药品冒充此种药品
[单选题]应按假药论处的是
A.未注明生产批号的药品
B.未注明有效期的药品
C.被污染的药品
D.以他种药品
[不定项选择题]应按假药论处的是
A.未注明生产批号的药品
B.未注明有效期的药品
C.被污染的药品
D.以他种药品冒充此种药品
[单选题]下列各项中,应按假药论处的是
A.药品超过有效期
B.药品不注明或者更改生产批号
C.药品未标明有效期或者更改有效期
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
[单选题]下列药品中应按假药论处的是()。
A.被污染的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[单选题]按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
E.被污染的
[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.更改有效期的药品
C.擅自添加辅料的药品
D.必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未检验即销售的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
[判断题]某药品店将过期药物售卖给消费者,应按售卖假药论处。 ( )
A.正确
B.错误
[判断题]某次抽检中发现甲单位生产的药品有效成分含量低于药品标准的要求,对该单位应按生产假药论处。 ( )
A.正确
B.错误
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
A.药品所含成分与药品标准规定的成分不符的
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D.未标明有效期或者更改或者超过有效期的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的