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发布时间:2023-12-08 05:52:43

[单选题]在临床试验中,下列哪种盲法试验最常应用
A.单盲法
B.双盲法
C.三盲法
D.四盲法
E.单盲法加三盲法

更多"[单选题]在临床试验中,下列哪种盲法试验最常应用"的相关试题:

[单选题]须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是:(  )。
A.各期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅱ期临床试验
D.Ⅲ期临床试验
[单选题]临床试验属于
A.描述性研究
B.分析性研究
C.实验性研究
D.理论与方法学研究
E.统计分析法
[单选题]药物临床试验分为
A. 二期
B. 三期
C.四期
D.五期
[单选题]须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床
A.各期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅱ期临床试验
D.Ⅲ期临床试验
[单选题]新药进行临床试验必须提供
A.系统药理研究数据
B.急慢性毒性观察结果
C.新药作用谱
D.LD50
E.临床前研究资料
[单选题]随机临床试验的主要优点是
A.避免了观察者偏倚
B.可证实本身是合乎道德的
C.排除了参加者对不同治疗组群的自我选择
D.登记了有代表性的病人
E.导出了可适用于其他病人的结果
[单选题]评价临床试验效果的主要指标是
A.对照组的依从率
B.试验组的依从率
C.病死率
D.有效率
E.失访率
[多选题]药物临床试验风险管理体系( )
A.药物安全委员会
B.临床前安全性资料和评估
C.首次人体试验的风险管控
D.安全参考资料
E.伦理考量、之情同意书的要求和过程
F.临床试验方案中的安全性相关要求
[单选题]临床试验中的随机化是为了保证
A.在试验期间对干预病人和对照病人的处理与评价相似
B.试验的病人能代表该试验的目标人群
C.控制观察者间变异
D.干预病人和对照病人在人口学.临床及其他特征上相似
E.试验结果能在其它情况下重复得到
[简答题]申请新药注册的临床试验不包括
[单选题]临床试验中以现行最有效或临床上最常用的药物或治疗方法作为对照是
A.标准对照或称阳性对照
B.安慰剂对照或称阴性对照
C.交叉对照
D.互相对照
E.自身对照
[单选题]下列试验中属于扩大的多中心临床试验,遵循随机对照原则,进一步评价有效性、安全性的是:(  )。
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
[判断题]会员公司可将对人体时进行的科学研究,包括临床试验和观察性试验,与药品推广活动相结合开展。
A.正确
B.错误
[单选题]在临床试验设计时,最重要的是
A.选择临床病人
B.必须遵循设立对照组.可比性.可重复性和随机化等原则
C.必须保证试验组与对照组的人数相等
D.必须选择亚临床症状的病人
E.要求选择易感人群作为试验对象
[简答题]新药临床试验设计应符合的原则是

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