更多"[单选题]从___起,我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP 条件下生"的相关试题:
[单选题]从___起,我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP条件下生产,实施药品GMP工作取得了
重大阶段性成果:
A.2005年1月1日
B.2004年7月1日
C.2002年7月1日
D.2003年1月1日
[判断题] 药品生产企业和药品批发企业应使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。( )
A.正确
B.错误
[判断题] 销售含特殊药品复方制剂时，认真核对实物与销售出库单是否相符，并确保药品送达购买方《药品经营许可证》、《医疗机构执业许可证》所载明的注册地址或仓库地址。( )
A.正确
B.错误
[判断题]七千人大会在当时历史条件下取得了重要成果。会议从根本指导思想上清理“大跃进”和“反右倾”的错误。
A.正确
B.错误
[判断题]
我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。
A.正确
B.错误
[判断题] 有效期是药品在一定的贮存条件下 ,能保持药品质量的期限 ,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。 一般药品有效期可表达为有效期至 xxxx年 xx月。( )
A.正确
B.错误
[多选题]我国评定药品不良反应标准包括:
A.不可能
B.很可能
C.肯定
D.可能
[多选题]我国生物药品发展方向和策略:
A.政府加强宏观调控,加大扶持力度
B.加大基础研究的经费投入,增强创新意识
C.加强建立面向高技术产业的风险投资机制,加强金融界与高新技术产业的结合
D.加强人才培养
[多选题]我国药品管理法规确定国家药品标准包括( )。
A.《中国药典》
B.药品注册标准
C.医疗机构制剂标准
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门的中药饮片炮制规范
[单选题]我国党和政府一直重视信息安全工作，我国信息安全保障工作也取得了明显成效， 关于我国信息安全实践工作，下面说法错误的是（）
A.加强信息安全标准化建设，成立了“全国信息安全标准化技术委员会”制订和发布了大批 信息安全技术，管理等方面的标准。
B.重视信息安全应急处理工作，确定由国家密码管理局牵头成立“国家网络应急中心”推动 了应急处理和信息通报技术合作工作进展
C.推进信息安全等级保护工作，研究制定了多个有关信息安全等级保护的规范和标准，重点 保障了关系国定安全，经济命脉和社会稳定等方面重要信息系统的安全性
D.实施了信息安全风险评估工作，探索了风险评估工作的基本规律和方法，检验并修改完善 了有关标准，培养和锻炼了人才队伍
[判断题] 药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。药品规格的表示通常用含量 、容量、浓度、质量 (重 量 )、 数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。( )
A.正确
B.错误
[判断题] 批发企业经营含特殊药品复方制剂时，不需要按照GSP的要求建立客户档案。( )
A.正确
B.错误
[多选题] 年以前,按照当时的《药品管理法》,我国药品存在:
A.行业标准
B.国家标准
C.地方标准
D.无统一标准
[判断题] 药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或其他肽类激素。( )
A.正确
B.错误
[单选题]
对我国药品生产具有法律约束力的是
A. 《美国药典》
B. 《英国药典》
C. 《日本药局方》
D. 《中国药典》
