题目详情
当前位置:首页 > 职业培训考试
题目详情:
发布时间:2023-11-08 00:27:11

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,不属于我国药品上市所涉及事项的是 A.部分药品优先审评 B.部分药品附条件审批 C.原料药、辅料、包装材料和容器以及制剂关联审评 D.药品上市许可禁止转让
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

更多"[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,不属于我国药品上市所涉及事"的相关试题:

[单选题]根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是
A.进口抗生素
B.血液制品
C.中药饮片
D.中药材
E.一次性注射器
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是
A.血清
B.中药材
C.疫苗
D.兽药
[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
A.GMP

B.GSP

C.GCP

D.GLP

E.CP
[单选题]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是
A.中药饮片
B.抗生素
C.血清
D.加入维生素C的食品
E.化学原料药
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合
A.行业标准

B.地方标准

C.卫生标准

D.国家药品标准

E.国际标准
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以
A.用动漫形象表示功效

B.含有不科学的表示功效的保证

C.利用国家机关的名义证明功效

D.利用学者的名义证明功效

E.利用医药科研单位的名义证明功效
[不定项选择题]根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的劣药,但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”,其法律责任是
A.构成犯罪,追究刑事责任时酌情从重处罚
B.构成犯罪,追究刑事责任时加重处罚
C.未构成犯罪,在行政处罚时应从重处罚
D.未构成犯罪,在行政处罚时加重处罚
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,不按特殊管理药品管理的药物是


A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.第二类精神药品

D.放射性药品

E.贵重药品

我来回答:

购买搜题卡查看答案
[会员特权] 开通VIP, 查看 全部题目答案
[会员特权] 享免全部广告特权
推荐91天
¥36.8
¥80元
31天
¥20.8
¥40元
365天
¥88.8
¥188元
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
请使用微信扫码支付

订单号:

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
恭喜您,购买搜题卡成功
重要提示:请拍照或截图保存账号密码!
我要搜题网官网:https://www.woyaosouti.com
我已记住账号密码