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[多项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 超过有效期的药品
D. 不注明或更改生产批号的药品
E. 所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是()
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D. 未注明生产批号的药品
E. 所合成分与药典规定不符的药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括()
A. 变质的
B. 超过有效期的
C. 擅自添加香料的
D. 不注明生产批号的
E. 国家药品监督管理部门规定禁止使用的
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()
A. 未标明有效期或更改有效期的药品
B. 不注明或者更改生产批号的药品
C. 擅自添加了防腐剂的药品
D. 擅自添加了辅料的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。
A. 未标明有效期或者更改有效期的药品
B. 被污染的药品
C. 不注明或者更改生产批号的药品
D. 超过有效期的药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是()
A. 所标明的适应证超出规定范围的
B. 所标明的功能主治超出规定范围的
C. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
D. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是()
A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C. 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D. 超过有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是()
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 药品所含成分与国家药品标准不符合的
C. 未经批准生产的
D. 以非药品冒充药品的
E. 被污染的
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是 ( )
A. 不注明生产批号的
B. 被污染的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 超过有效期的
E. 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品()
A. 货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B. 货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C. 货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D. 货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E. 货值金额二倍以上五5倍以下的罚款
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()。
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()
A. 未标明有效期或者更改或者超过有效期的
B. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 药品所含成分与药品标准规定的成分不符的
E. 未注明有效期或更改有效期