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[单项选择]依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定（）
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C. 药物非临床研究质量管理规范
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药品注册管理办法
[单项选择]国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 （）
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C. 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[单项选择]国务院卫生行政部门制定的公共卫生行政规章的法律效力（）
A. 高于地方性法规
B. 在与法律、法规不相抵触的条件下，在全国范围内有效
C. 可作为行政诉讼审判的依据
D. 与地方性规章的效力相等
E. 以上都不是
[单项选择]依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C. 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[判断题]食品安全国家标准由国务院卫生行政部门负责制定、公布，国务院标准化行政部门提供国家标准编号。
[单项选择]被称为卫生行政法规的规范性文件的制定者是（）
A. 全国人民代表大会
B. 全国人民代表大会常务委员会
C. 国务院
D. 国务院有关部委
E. 各级人民政府
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（）。
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C. 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（）。
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 中华人民共和国药典
C. 中药饮片炮制规范
D. 麻醉药品、精神药品的管理办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[判断题]医师资格统一考试办法由国务院卫生行政部门制定，省级以上人民政府卫生行政部门组织实施。（）
[单项选择]国务院卫生行政部门
A. 承担传染病监测、预测、流行病学调查、疫情报告以及其他预防控制工作
B. 承担与医疗救治有关的传染病防治工作和责任区域内的传染病预防工作
C. 在各自的职责范围内辅助传染病防治工作
D. 领导本行政区域内的传染病防治工作
E. 主管全国传染病防治及其监督管理工作
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（）。（2006、2004年考试真题）
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C. 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（）。（2005、2004年考试真题）
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 中华人民共和国药典
C. 中药饮片炮制规范
D. 麻醉药品、精神药品的管理办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[单项选择]开办中医医疗机构应当符合国务院卫生行政部门制定的( )
A. 定点医疗机构标准
B. 当地社会发展规划
C. 中医医疗机构床位设置标准
D. 中医医疗机构设置标准和当地区域卫生规划
E. 当地区域卫生规划
