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[单项选择]注射剂的质量要求不包括哪一条（）
A. 无菌，具有对组织的安全性
B. 无微粒
C. pH值在4～9范围内
D. 无热原
E. 与血浆渗透压相等或接近
[单项选择]制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的：
A. 配液、精滤、灌封为洁净区
B. 精滤、灌封、封口为洁净区：
C. 配液、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
D. 蒸馏水制备、灌封、安瓿干燥灭菌为洁净区
E. 配液、灌封、灯检为洁净区
[单项选择]下列有关滴眼剂质量要求，哪项与注射剂的要求不同（）
A. 有一定的pH
B. 有一定的渗透压
C. 无菌
D. 无热原
E. 澄明度符合要求
[单项选择]下面是关于注射剂稳定性的叙述，指出哪一条是错误的
A. 注射剂的氧化主要是由于某些药物的分子结构中某些基团与空气中的氧相互作用所致。为了 防止氧化变色，可加入适量焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、抗坏血酸等。
B. 抗坏血酸、盐酸肾上腺素、盐酸普鲁卡因、水杨酸钠、盐酸多巴胺等，在有微量金属离子存在下，可加速变色或分解。实际工作中，为了避免金属离子对药物的催化作用，常加入一定浓度的依地酸二钠或依地酸钙钠。
C. 在注射液中通入惰性气体，也是防止主药氧化变色的有效措施之一。
D. 磺胺嘧啶钠注射液通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的及容器空间的氧，从而使药液稳定。
E. 有些注射液，为了防止氧化、变质，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体。
[单项选择]下列关于滴眼剂的质量要求叙述错误的是（）
A. 滴眼剂所用附加剂不应降低药效或产生刺激性
B. 必要时可加入抑菌剂、抗氧剂
C. 滴眼剂应与泪液等张
D. 根据需要调节pH和黏度
E. 每一容器的装量应不超过10ml
[单项选择]下列除哪项外，均是注射剂与滴眼液共同的质量要求（）
A. pH
B. 渗透压
C. 无菌
D. 澄明度
E. 黏度
[单项选择]滴眼剂的pH值要求范围是
A. 4～6
B. 5～9
C. 8～12
D. 6～11.5
E. 3～8
[单项选择]控制氯霉素滴眼剂质量时不正确的是（）
A. 应对降解产物二醇等无效成分进行限量检查
B. 用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇
C. 制剂pH控制在10以上
D. 应避光保存
E. 有效期为1年
[单项选择]滴眼剂的质量控制中，叙述错误的是：
A. 供角膜创伤或手术用的滴眼剂应绝对无菌
B. 供角膜创伤或手术用的滴眼剂不允许采用抑菌剂
C. 一般滴眼剂要求没有致病菌
D. 增加滴眼剂的粘度可延长药物在眼内停留时间，但可增加对眼的刺激性
E. 滴眼剂的澄明度要求比注射剂要低一些
[单项选择]
滴眼液的制备
滴眼液的pH为（）
A. 5.0～9.0
B. 3.5～10.0
C. 2.0～8.0
D. 5.0～10.0
E. 4.0～9.0
[单项选择]
依照《药品生产质量管理规范》附录
供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求（）
A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级
[单项选择]控制氯霉素滴眼剂质量时考虑以下哪条是不正确的（）
A. 应对降解产物二醇物等无效成分进行限量检查
B. 用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇物
C. 制剂pH控制在10以上
D. 应避光保存
E. 效期为1年
[单项选择]滴眼液的制备滴眼液的渗透压应（）
A. 0.8%～1.2%
B. 0.6%～1.2%
C. 0.4%～1.5%
D. 0.3%～1.2%
E. 0.5%～1.2%
