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[判断题]实验室应使用适合的方法和程序进行所有检测和(或)校准，包括被检测和(或)校准物品的抽样、处理、运输、存储和准备。适当时，还应包括测量不确定度的评价和分析检测，和(或)校准数据的统计技术。( )
[判断题]当对物品是否适合于检测或校准存在有疑问时，或当物品不符合所提供的描述，或对所要检测或校准规定得不够详尽时，实验室应在开始工作之前问询客户，以得到进一步的说明，并记录下讨论的内容。( )
[判断题]构成不确定度的来源包括的方面有：所用的参考标准和标准物质、方法和设备、环境条件、被检测或校准物品的性能和状态以及操作人员等等。( )
[判断题]在评定测量不确度时，通常不考虑被检测和(或)校准物品预计的长期性能。( )
[判断题]计量器具的检定标识为红色说明多功能检测设备的某些功能已失效，但检测工作所用功能正常，且经校准合格者。( )
[判断题]对检测系统校准应尽可能溯源到参考方法和（或）参考物质。（）
[多项选择]测量仪器检定或校准的状态标识可包括（）。
A. 检定合格证
B. 产品合格证
C. 准用证
D. 检定证
[单项选择]用于检测、校准和抽样的设备及其软件应达到要求的( )，并符合检测和(或)校准相应的规范要求。
A. 正确度
B. 不确定度
C. 精密度
D. 准确度
[判断题]检测报告和校准证书报告结果时应注意：检测报告和校准证书的硬拷贝也需有页码和总页数；实验室作出未经实验室书面批准，建议不得部分复制和全文复制检测报告或校准证书的声明。( )
[判断题]决定实验室检测和(或)校准的正确性和可靠性的因素有很多，包括：人员、检测和校准方法及方法的确认、设备、检测和校准物品的处置。( )
[判断题]检测结果只能以书面检测报告或校准证书的方式发布。( )
[单项选择]《检测和校准实验室能力的通用要求》是
A. ISO/IEC17011
B. ISO/IEC17025
C. IS09000
D. IS014000
E. IS015189
[多项选择]测量仪器检定或校准后的状态标识可包括（）。
A. 检定合格证
B. 产品合格证
C. 准用证
D. 检定证
[判断题]技术记录是进行检测和(或)校准所得数据和信息的累积，它们表明检测和(或)校准是否达到了规定的质量或规定的过程参数。( )
[单项选择]为了保证检定、校准和检测质量的目标，必须对检定、校准和检测的（）两个方面进行全面有效控制，对控制获得的数据进行分析，并且采取相应的措施。
A. 实施过程和结果
B. 原始记录和证书报告
C. 人员和设备
D. 检测方法和检测设备
[单项选择]每份检定、校准或检测记录应包含足够的信息，以便于在可能时识别（），并保证该检定、校准或检测在尽可能与原来条件接近的条件下能够复现。
A. 不确定度的影响因素
B. 测量设备的影响
C. 误差的影响量
D. 环境的影响因素
[判断题]应保存对检测和(或)校准具有重要影响的每一设备及软件的记录。该记录至少应包括：设备及其软件的识别；制造商名称、型式标识、系列号或其他唯一性标识；对设备是否符合规范的核查；当前的处所(如果适用)；制造商的说明书(如果有)，或其存放地点；所有校准报告和证书的日期、结果及复印件；设备调整、验收准则和下次校准的预定日期；设备维护计划，以及已进行的维护(适用时)；设备的任何损坏、故障、改装或修理。( )
[多项选择]实验室控制下的需校准的所有设备，只要可行，应使用标签、编码或其他标识表吸其校准状态，包括( )。
A. 上次校准的日期
B. 再校准日期
C. 使用日期
D. 失效日期
[判断题]除非实验室有充分的理由，否则每份检测报告或校准证书应至少包括下列信息：标题；实验室的名称和地址；检测报告或校准证书的唯一性标识(如系列号)和每一页上的标识；客户的名称和地址；所用方法的标识；检测或校准物品的描述、状态和明确的标识；对结果的有效性和应用，至关重要的检测或校准物品的接收日期和进行检测或校准的日期；如与结果的有效性和应用相关时，实验室或其他机构所用的抽样计划和程序的说明；检测和校准的结果，适当时，带有测量单位；检测报告或校准证书批准人的姓名、职务、签字或等同的标识；相关之处，结果仅与被检测或被校准物品有关的声明。( )
