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[单项选择]药品批发企业的药品，应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于 ( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 有效期后1年
E. 5年
[单项选择]药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不少于企业职工总数的（）
A. 2%（最低不应少于3人）
B. 3%（最低不应少于3人）
C. 4%（最低不应少于3人）
D. 5%（最低不应少于3人）
[单项选择]药品批发企业的药品验收记录应保存（）。
A. 1年
B. 3年
C. 5年
D. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 超过药品有效期1年，但不得少于4年
[单项选择]根据现行GSP的规定，药品批发企业从事质量管理和检验工作的人员应具有（）。
A. 药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称
B. 药学专业技术职称
C. 相应的药学专业技术职称
D. 药师以上专业技术职称
E. 主管药师以上专业技术职称
[单项选择]药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当开箱检验至直接接触药品的包装
C. 应当检查箱内的所有最小包装
D. 可不打开最小包装
E. 可不开箱检查
[单项选择]药品批发企业的药品验收记录应保存（）。（2008年考试真题）
A. 1年
B. 3年
C. 5年
D. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 超过药品有效期1年，但不得少于4年
[单项选择]根据现行GSP的规定，药品批发企业从事质量管理和检验工作的人员应具有（）。（2004年考试真题）
A. 药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称
B. 药学专业技术职称
C. 相应的药学专业技术职称
D. 药师以上专业技术职称
E. 主管药师以上专业技术职称
[单项选择]药品批发企业对实施批发管理的生物制品的验收要求是（）
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当开箱检验至直接接触药品的包装
C. 应当检查箱内的所有最小包装
D. 可不打开最小包装
E. 可不开箱检查
[单项选择]药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是（）。
A. 药品内在质量的物理检验
B. 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
C. 药品外观的性状检查
D. 药品内在质量的化学检验
E. 药品内在质量的生物化学检验
[单项选择]药品批发企业对零货、拼箱药品的验收要求是（）
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 可不开箱检查
C. 应当开箱检查至最小包装
D. 可不打开最小包装
[单项选择]药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当开箱检验至直接接触药品的包装
C. 应当检查箱内的所有最小包装
D. 可不打开最小包装
E. 可不开箱检查
[单项选择]药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当开箱检验至直接接触药品的包装
C. 应当检查箱内的所有最小包装
D. 可不打开最小包装
E. 可不开箱检查
