[单项选择]经皮吸收制剂中药物适宜的辛醇／水分配系数的对数值为（）
A. 1~4
B. 1~5
C. 1~6
D. 2~5
E. 2~6

更多"经皮吸收制剂中药物适宜的辛醇／水分配系数的对数值为（）"的相关试题:

[单项选择]透皮吸收制剂中药物的主要吸收部位是（）
A. 毛囊
B. 汗腺
C. 皮脂腺
D. 完整表皮
E. 完整角质层细胞间隙

[单项选择]适于制成经皮吸收制剂的药物是
A. 熔点高的药物
B. 每日剂量大于10mg的药物
C. 相对分子质量大于600的药物
D. 在水中及油中的溶解度都较好的药物
E. 离子型药物

[单项选择]适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A. 每日剂量大于10mg的药物
B. 相对分子质量大于600的药物
C. 在水中及油中的溶解度接近的药物
D. 离子型药物
E. 熔点高的药物

[单项选择]下列适于制成经皮吸收制剂的药物是（）
A. 熔点高的药物
B. 离子型药物
C. 相对分子质量大于600的药物
D. 每天剂量大于10mg以上的药物
E. 在油中及水中溶解度都较好的药物

[简答题]简述经皮吸收制剂的分类和影响药物经皮吸收的因素。

[单项选择]药物的摩尔吸收系数大是因为
A. 该药物对一定波长光的吸收强
B. 该药物溶液的浓度高
C. 该药物的透光率高
D. 该药物溶液的光程长
E. 该药物分子的吸收光子几率低

[简答题]哪些药物不适宜制成缓释或控释制剂

[单项选择]药物的脂溶性影响吸收，一般而言吸收好的药物脂水分配系数的对数值为（）
A. -5～1
B. -10～-5
C. -5～-１
D. 0～5
E. 5～10

[判断题]在水中及油中的溶解度接近的药物适于制备成透皮吸收制剂。

[单项选择]反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是（）
A. 溶出度
B. 崩解时限
C. 片重差异
D. 脆碎度
E. 含量

[单项选择]经皮吸收制剂的吸收主要屏障层是
A. 透明层
B. 真皮层
C. 角质层
D. 皮下脂肪组织
E. 毛细血管

[单项选择]经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（）
A. 背衬层
B. 药物储库
C. 控释膜
D. 黏附层
E. 保护层

[单项选择]同一药物制成的口服制剂，药物吸收速度最快的是（）。
A. 散剂
B. 片剂
C. 胶囊
D. 溶液
E. 混悬剂

[多项选择]适宜制成缓（控）释制剂的药物是（）
A. 抗心律失常药
B. 降压药
C. 抗生素类药物
D. 解热镇痛药
E. 抗精神失常药

[单项选择]评价药物制剂吸收的最佳指标是（）
A. 生物利用度
B. 达峰浓度
C. 半衰期
D. 效能
E. EC₅₀

[多项选择]缓控释制剂药物释放数学模型有
A. Higuchi方程
B. 二级释药
C. 零级释药
D. 一级释药
E. 伪一级过程

我来回答:

提交