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[单项选择]药物吸收进入血液循环的速度与程度，称为 （）
A. 生物半衰期
B. 体内总清除率
C. 表观分布容积
D. 零级速度过程
E. 生物利用度
[单项选择]血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为（）.
A. t1/2
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 清除率
E. 达峰时间
[单项选择]药物被吸收进入血液循环的速度和程度是
A. 生物利用度
B. 分布
C. 表观分布容积
D. 绝对生物利用度
E. 相对生物利用度
[单项选择]是指药物经血管外给药后，被吸收进入血液循环的速度和程度（）
A. 峰浓度
B. 表观分布容积
C. t1/2
D. 清除率
E. 生物利用度
[单项选择]药物被吸收进入血液循环的数量和速度是（）
A. 生物利用度
B. 药-时曲线下面积
C. 表观分布容积
D. 清除率
E. 药物半衰期
[填空题]药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静脉注射相当的是（）。
[判断题]药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程。
[单项选择]药物自给药部位进入血液循环的过程称为（）
A. 分布
B. 吸收
C. 排泄
D. 转化
E. 消除
[单项选择]药物被吸收后随血液循环到达各组织器官的过程称为( )。
A. 生物转化
B. 分布
C. 吸收
D. 排泄
E. 消除
[单项选择]进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于（）
A. 细胞外液
B. 细胞内液
C. 乳汁
D. 唾液
E. 尿液
[填空题]生物利用程度：即药物进入血液循环的多少。（）表示。
[单项选择]主药被吸收进入血循环的速度和程度称为（）。
A. 生物半衰期
B. 血药浓度峰值
C. Cmax
D. 生物利用度
E. 达峰时间
[单项选择]药物被吸收进入血循环的速度和程度称为______
A. 脆碎度
B. 溶出度
C. 释放度
D. 崩解度
E. 生物利用度
[多项选择]关于药物进入血液循环系统后，叙述正确的是（）
A. 蛋白结合率高于80%的药物，不需对其进行游离药物浓度的测定
B. 游离型和蛋白结合型药物浓度遵循可逆动态平衡原则
C. 只有游离型的药物才能与受体结合并发挥药理作用
D. 血药浓度是指游离型药物浓度
E. 不同的生理或病理状态，可影响药物的蛋白结合率
[单项选择]羊水进入母体血液循环，引起肺动脉高压，首选治疗药物是（）
A. 地塞米松
B. 阿托品
C. 氨茶碱
D. 罂粟碱
E. 呋塞米
[单项选择]不同剂型的药物能吸收进入体循环的相对分量和速度称为（）
A. 生物利用度
B. 效价强度
C. 后遗效应
D. 效能
E. 首过消除
