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[单项选择]药品在库的储存管理内容包括
A. 分类储存管理、标识管理和温湿度管理
B. 分类储存管理、标识管理和效期管理
C. 分类储存管理、效期管理和堆放管理
D. 分类储存管理、效期管理和温湿度管理
E. 分类储存管理、标识管理和堆放管理
[多项选择]药品管理的内容包括（ ）
A. 药品注册管理
B. 药品生产、流通管理
C. 药品广告管理
D. 药品的使用管理
E. 药品的监督查处
[多项选择]药物临床应用管理的内容包括
A. 逐步建立临床药师制
B. 临床药师参与临床药物治疗方案设计
C. 严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究
D. 医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告
E. 药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配
[多项选择]执业药师管理的内容包括（ ）
A. 执业药师考试管理
B. 执业药师注册管理
C. 执业药师继续教育管理
D. 执业药师监督查处
E. 执业药师注册资格认证
[多项选择]药品注册管理的内容包括（ ）
A. 药品名称
B. 药品包装、标签、说明书的内容
C. 药品包装
D. 药品
E. 药品价格
[多项选择]药品监督管理的内容包括 （ ）
A. 药品管理
B. 食品、保健品、化妆品管理
C. 药事组织管理
D. 执业药师管理
E. 医疗服务管理
[单项选择]包括药品监督管理、基本药物管理、药品价格和储备管理、医疗保险用药与定点药店的管理、药品研发、生产、经营和服务质量的管理等内容属于（）
A. 药事管理对公众的意义
B. 药事管理对国家的意义
C. 药事管理对药事组织的意义
D. 药事管理的内容
E. 药事管理的目的
[多项选择]我国执业药师管理的内容包括（ ）
A. 执业药师资格认证管理
B. 执业药师注册管理
C. 执业药师继续教育管理
D. 执业药师执业行为管理
E. 执业药师发展管理
[单项选择]药物治疗质量管理的内容包括（）
A. 调剂差错防范、药历分析及其管理
B. 调剂差错防范、病历分析与药历管理、药物相互作用及管理
C. 病历分析、药历管理、药物相互作用
D. 药历管理、药物相互作用及其管理
E. 调剂差错防范、药物相互作用及其管理
[单项选择]( )包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等
A. 药品注册管理
B. 药品生产、流通和使用管理
C. 药品广告管理
D. 药品的价格管理
E. 药品的监督查处
[单项选择]药品注册管理的内容不包括（ ）
A. 药品名称
B. 药品广告
C. 药品包装
D. 药品
E. 药品包装、标签、说明书的内容
[单项选择]包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等的是( )
A. 药品注册管理
B. 药品的生产、流通和使用管理
C. 药品广告管理
D. 药品的价格管理
E. 药品的监督查处
[单项选择]在药品管理法内容中不包括（）
A. 直接接触药品包装材料的质量
B. 药品的核心质量
C. 药学服务的质量
D. 药品说明书的质量
E. 药品的价格
[填空题]
医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，自查报告应当包括以下内容：（1）药品质量管理制度的执行情况；
（2）医疗机构制剂配制的变化情况；
（3）接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况；
（4）对药品监督管理部门的意见和建议。自查报告应当在本年度（）前提交。
[多项选择]《药品生产监督管理办法》的内容包括（）
A. 开办药品生产企业的申请与审批
B. 医疗机构制剂配制的申请与审批
C. 药品生产许可证管理
D. 药品委托生产管理
E. 监督检查
[多项选择]根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性的审核内容包括（）。
A. 是否存在重复给药现象
B. 处方前记，正文，后记是否清晰完整
C. 药品剂量，用法的正确性
D. 选用剂型与给药途径的合理性
E. 潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性
[填空题]
医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，自查报告应当包括以下内容：
（1）药品质量管理制度的执行情况；
（2）医疗机构制剂配制的变化情况；
（3）接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况；
（4）对药品监督管理部门的意见和建议。自查报告应当在本年度（）前提交。
[多项选择]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括
A. 抗菌药物临床应用及管理制度
B. 常用抗菌药物的药理学特点
C. 常用抗菌药物的注意事项
D. 常见细菌的耐药趋势与控制方法
E. 抗菌药物不良反应的防治
