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[单项选择]洋地黄毒苷元的UV最大吸收在（）
A. 217～220nm
B. 295～300nm
C. 240～280nm
D. 270～295nm
E. 245～270nm
[单项选择]洋地黄毒苷中检查洋地黄皂苷的基本原理是( )。
A. 药物与杂质氧化还原性质的差异
B. 杂质与一定试剂反应产生沉淀
C. 药物与杂质对红外光吸收性质的差异
D. 药物与杂质对紫外光吸收性质的差异
E. 药物与杂质溶解行为的差异
[单项选择]洋地黄毒苷属于
A. 三萜皂苷
B. 甾体皂苷
C. C2l甾体苷
D. 甲型强心苷
E. 乙型强心苷
[单项选择]β-糖苷酶水解可获得羟基洋地黄毒苷元-D-洋地黄糖的是（）
A. 洋地黄毒苷-(D-葡萄糖)
B. 苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
C. 苷元-(D-葡萄糖)y
D. 美丽毒毛旋花子苷-(D-葡萄糖)
E. 苷元-(D-葡萄糖)y-(2，6．二去氧糖)x
[单项选择]洋地黄毒苷片( )
A. 旋光度法
B. 双波长分光光度法
C. 荧光分析法
D. 溴酸钾法
E. 酸性染料比色法
[单项选择]洋地黄毒苷溶解性的特点是（）
A. 易溶于水
B. 易溶于石油醚
C. 易溶于三氯甲烷
D. 易溶于乙醚
E. 易溶于环已烷
[单项选择]洋地黄毒苷容易发生的变异是（）
A. 异构化
B. 聚合
C. 水解
D. 氧化
E. 还原
[单项选择]特殊管理药品的典型药物洋地黄毒苷属于
A. 麻醉药品
B. 放射性药品
C. 第一类精神药品
D. 第二类精神药品
E. 医疗性毒性药品
[填空题]强心苷类药物巾，属于（）有毛花苷丙，毒毛花苷K，去乙酰毛花苷。地高辛属于（），洋地黄毒苷属于（）。
[单项选择]洋地黄毒苷的生物半衰期的主要原因（）
A. Cmax大
B. 表观分布容积大
C. AUCo→∞大
D. 存在肝肠循环
E. 受体亲和力大
[单项选择]洋地黄毒苷与地高辛的比较，哪项有错：
A. 口服吸收率：洋地黄毒苷>地高辛
B. 蛋白结合率：地高辛>洋地黄毒苷
C. 原形肾排泄率：地高辛>洋地黄毒苷
D. 代谢转化率：洋地黄毒苷>地高辛
E. 肝肠循环率：洋地黄毒苷>地高辛
[单项选择]须检查的杂质为洋地黄毒苷的物质为（）。
A. 蔗糖
B. 乳糖
C. 地高辛
D. 洋地黄毒苷
E. 葡萄糖注射液
[单项选择]强心苷类化合物中的异羟基洋地黄毒苷通用名是
A. 西地兰
B. 地高辛
C. 铃兰毒苷
D. 黄花夹竹桃苷
E. 毒毛旋花子苷K
[单项选择]须检查的杂质为洋地黄毒苷的药物为（）。
A. 蔗糖
B. 乳糖
C. 地高辛
D. 洋地黄毒苷
E. 葡萄糖注射液
