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发布时间:2023-10-17 08:07:20

[单项选择]浓缩至稠膏状,再与基质混匀是( )。
A. 不溶性固体药物制备软膏加入基质的方法
B. 水溶性药物制备软膏加入基质的方法
C. 中药浸出制剂制备软膏加入基质的方法
D. 含有共熔成分制备软膏加入基质的方法
E. 含有挥发性药物或热敏性药物制备软膏加入基质的方法

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[单项选择]浓缩至稠膏状,再与基质混匀的是()。
A. 不溶性固体药物制备软膏加入基质的方法
B. 水溶性药物制备软膏加入基质的方法
C. 中药浸出制剂制备软膏加入基质的方法
D. 含有共熔成分制备软膏加入基质的方法
E. 含有挥发性药物或热敏性药物制备软膏加入基质的方法
[单项选择]下列药物,酒炙时用白酒浸渍,并须时常搅动成稠膏状的药物是()
A. 乌梢蛇
B. 蕲蛇
C. 当归
D. 白芍
E. 蟾酥
[单项选择]用动物的皮、骨、甲、角等为原料,以水煎取胶质,浓缩成稠膏状,干燥制成的固体块状内服制剂,称为
A. 煎膏剂
B. 胶剂
C. 胶囊剂
D. 块状冲剂
E. 片剂
[单项选择]药物与橡胶等基质混合后涂布于裱背材料上的外用剂型指的是()
A. 巴布剂
B. 糊剂
C. 黑膏药
D. 软膏
E. 橡胶膏剂
[单项选择]中药材提取物或部分中药材与橡胶基质混合后滩涂于裱褙材料上制成的外用制剂是
A. 中药膜剂
B. 中药涂膜剂
C. 中药涂剂
D. 中药橡胶硬膏剂
E. 巴布膏剂
[单项选择]研和法制备油脂性软膏剂时,如药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,再用哪种物质吸收后与基质混合
A. 液状石蜡
B. 单硬脂酸甘油酯
C. 蜂蜡
D. 羊毛脂
E. 白凡士林
[单项选择]一蒸发器每小时将1000kg/h的NaGl水溶液由质量分数为0.05浓缩至0.30,则浓缩液量为()。
A. 166.7kg/h
B. 50kg/h
C. 300kg/h
D. 833.3kg/h
[单项选择]在单效蒸发器中,将液量为5000kg/h。140℃,浓度为20%(wt)的NaOH水溶液蒸发浓缩至50%(wt).已知:加热蒸汽压强为0.4MPa饱和蒸汽,其蒸汽冷凝液在饱和温度下排除,该饱和蒸汽的焓2138.5kJ/kg。蒸发室的平均压强为0.055MPa,溶液沸点130℃,该饱和蒸汽的焓2292.2kJ/kg。原料液的最初、最终浓度比热容为3.47kJ/(kg℃)。热损失为加热蒸汽量的6%。注:所需加热蒸汽消耗量(kg/h)为下列哪一个数值?()
A. 2709
B. 2726
C. 4500
D. 2661
[单项选择]某污水处理厂二沉池剩余污泥体积200m3d,其含水率为99%,浓缩至含水率为96%时,体积为:
A. 50m3
B. 40m3
C. 100m3
D. 20m3
[单项选择]二进制数10110110和11011100进行逻辑"与"运算,运算结果再与二进制数01010011进行逻辑"或"运算.最终结果的十六进制形式为 ( )
A. 10
B. 52
C. D7
D. FF
[单项选择]普鲁卡因与NaNO2试液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为
A. 叔胺的氧化
B. 苯环上的亚硝化
C. 芳伯氨基的反应
D. 生成二乙氨基乙醇
E. 芳胺氧化
[单项选择]

普鲁卡因与NaNO2试液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为()


A. 叔胺的碱性
B. 酚羟基的反应
C. 芳伯氨基的反应
D. 水解产生碱性气体
E. 芳胺氧化
[单项选择]盐酸普鲁卡因可与NaN02-HCI液反应,再与碱性p-萘酚偶合成猩红色染料,是因为()
A. 含有叔胺基
B. 有游离芳伯氨基
C. 含有酯键
D. 含有酰胺键
E. 有酚羟基
[单项选择]该药物在碳酸钠的碱性条件下可与硝酸银试液反应生成可溶性一级银盐,再与过量的硝酸银试液反应生成不溶于水但可溶于氨试液的二级银盐白色沉淀,该药物应是()
A. 盐酸氯丙嗪
B. 异戊巴比妥
C. 地西泮
D. 盐酸美沙酮
E. 苯妥英钠

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