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[多项选择]制备蛋白多肽缓释微球的最常用的方法有
A. 相分离法
B. 喷雾干燥法
C. 熔融挤出法
D. 复乳液中干燥法
E. 低温喷雾提取
[单项选择]蛋白多肽药物制剂无吸收过程的是（）
A. 鼻腔制剂
B. 肺部制剂
C. 静脉注射脂质体
D. 口腔制剂
E. 经皮制剂
[单项选择]下列关于蛋白多肽药物的黏膜制剂说法错误的是( )。
A. 肺部给药的最大问题在于将药物全部输送到吸收部位是相当困难的
B. 口服制剂很容易使药物到达吸收部位
C. 鼻腔给药很容易使药物到达吸收部位
D. 直肠中吸收的药物可直接进入全身循环，避免药物在肝脏的首过效应
E. 口腔制剂不足之处是如果不加吸收促进剂或酶抑制剂时，大分子药物的吸收较少
[单项选择]蛋白多肽药物制剂经嗅上皮细胞进入脑脊液的是（）
A. 鼻腔制剂
B. 肺部制剂
C. 静脉注射脂质体
D. 口腔制剂
E. 经皮制剂
[单项选择]对蛋白多肽药物的稳定性和溶解度均有重要影响的是（）
A. 枸橼酸钠／枸橼酸缓冲对
B. 十二烷基硫酸钠
C. 海藻糖和甘油
D. 甘氨酸
E. 生理盐水
[多项选择]蛋白多肽类药物的给药途径包括
A. 口服
B. 直肠
C. 皮肤
D. 鼻腔
E. 肺
[单项选择]关于蛋白多肽类药物的说法正确是（）
A. 口服吸收好
B. 副作用少
C. 稳定性好
D. 作用时间长
E. 活性降低
[单项选择]关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是（ ）
A. 蛋白质大分子是一种两性电解质
B. 蛋白质大分子具有紫外吸收
C. 蛋白质大分子具有旋光性
D. 蛋白质大分子在水中表现出亲水肢体的性质
E. 保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的
[单项选择]下面关于蛋白多肽类药物结构特点的叙述错误的是（）
A. 蛋白质结构中的共价键包括肽键和二硫键
B. 蛋白质结构中的非共价键包括氢键、疏水键、离子键、范德华力和配位键等
C. 三级结构是多肽链的折叠方式，包括螺旋与折叠结构等
D. 四级结构是指二个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式
E. 蛋白质的高级结构主要是由非共价键和二硫键来维持
[单项选择]下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂（ ）
A. 淀粉
B. 糊精
C. 甘露醇
D. 磷酸钙
E. 微晶纤维素
[单项选择]( )降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。
A. 胃
B. 小肠
C. 结肠
D. 直肠
E. 十二指肠
[多项选择]多肽和蛋白质类药物的稳定剂有
A. 糖
B. 氨基酸
C. 多元醇
D. 缓冲剂
E. 血清蛋白
[单项选择]制备亲水凝胶骨架片
A. 硅橡胶
B. 乙酸纤维素
C. 单硬脂酸甘油酯
D. 无毒聚氯乙烯
E. HPMC
[单项选择]制备不溶型骨架片
A. 硅橡胶
B. 乙酸纤维素
C. 单硬脂酸甘油酯
D. 无毒聚氯乙烯
E. HPMC
[单项选择]制备溶蚀型骨架片
A. 硅橡胶
B. 乙酸纤维素
C. 单硬脂酸甘油酯
D. 无毒聚氯乙烯
E. HPMC
[单项选择]制备溶蚀性骨架片
A. 聚乙烯醇
B. 大豆磷脂
C. 单硬脂酸甘油酯
D. 无毒聚氯乙烯
E. 丙烯酸树脂Ⅳ号
[多项选择]制备前体药物常用的方法有 （ ）
A. 酸碱反应法
B. 复分解反应法
C. 氧化还原法
D. 离子交换法
E. 直接络合法
