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[单项选择]普萘洛尔抗心绞痛作用的主要机制是普萘洛尔抗心绞痛作用的主要机制是（）
A. 降低心脏后负荷，减少心肌耗氧量
B. 降低心脏前后负荷，减少心肌耗氧量
C. 扩张冠状动脉，’抑制心肌收缩，减少心肌耗氧量
D. 减慢心率，减弱心肌收缩力，减少心肌耗氧量
E. 降低血浆肾素活性，扩张周围血管，减少心肌耗氧量
[单项选择]关于试纸法(硝普盐半定量法)测定酮体的叙述，正确的是
A. 测乙酰乙酸的灵敏度比丙酮小
B. 此方法完全不能测出β-羟基丁酸
C. 酮体与硝普盐在碱性条件下可生成棕色化合物，生成量与酮体的含量成正比
D. 当血清酮体浓度<5mmol/L时，难以测出乙酰乙酸的含量
E. 在酮体中乙酰乙酸的含量最高
[单项选择]普萘洛尔的主要作用机制是（）
A. 抑制钠内流
B. 抑制钙内流
C. 抑制钾内流
D. 阻断β受体
E. 延长动作电位时间
[单项选择]氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关
A. D2
B. H1
C. M1
D. 5-HT3
E. N2
[单项选择]普萘洛尔的作用机制不包括( )。
A. 减少去甲肾上腺素的释放
B. 降低血容量
C. 减少肾素分泌
D. 中枢性降压
E. 心肌收缩力减弱，心输出量减少
[多项选择]普萘洛尔抗心律失常作用机制包括（）
A. 阻断心脏受体
B. 降低窦房结、蒲肯野纤维自律性
C. 减少儿茶酚胺所致的迟后除极
D. 减慢房室结传导，延长期有效不应期
E. 增强肾上腺素对心脏β受体的激动作用
[单项选择]用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂的崩解剂，其作用机制是（）
A. 膨胀作用
B. 毛细管作用
C. 湿润作用
D. 产气作用
E. 酶解作用
[单项选择]抗炎作用弱，水钠潴留作用强的是
A. 醛固酮
B. 氢化可的松
C. 泼尼松
D. 氟氢可的松
E. 地塞米松
[配伍题]氯乙烯的毒作用机制是（） |汞中毒的毒作用机制是（） |窒息性气体的毒作用机制是（） |铅中毒的毒作用机制是（） |锰中毒的毒作用机制是（）
A. 以气态吸入而直接引起窒息作用
B. 抑制血红素合成过程中一系列酶
C. 抑制线粒体内三磷腺苷和溶酶体中的酸性磷酸酶活力从而影响神经突触的传导能力
D. 抑制多种含巯基的酶活性，影响机体代谢
E. 代谢物直接与体内DNA、RNA和蛋白质共价结合，形成DNA加合物，引起DNA碱基配对错误，诱导基因突变，导致细胞恶性转化，引发肿瘤
[填空题]根据药物作用机制分析，碳（）属于非特异性作用机制。
[单项选择]沙丁胺醇作用机制是
A. 激动β受体
B. 激动β2受体
C. 阻断腺苷受体
D. 阻断H1受体
E. 阻断M受体
[单项选择]氨茶碱作用机制是
A. 激动β受体
B. 激动β2受体
C. 阻断腺苷受体
D. 阻断H1受体
E. 阻断M受体
[单项选择]米非司酮作用机制（）
A. 抗受精卵着床
B. 促子宫内膜壁充血增厚
C. 促进受精卵着床
D. 抑制排卵
E. 促进与宫内膜脱落
[单项选择]氯霉素的抗菌作用机制
A. 影响胞浆膜通透性
B. 与核蛋白体30S亚基结合，抑aa-tRNA进入A住
C. 与核蛋白体50S亚基结合，阻断转肽作用和mRNA位移
D. 与核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性
E. 特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
[单项选择]红霉素的抗菌作用机制
A. 影响胞浆膜通透性
B. 与核蛋白体30S亚基结合，抑aa-tRNA进入A住
C. 与核蛋白体50S亚基结合，阻断转肽作用和mRNA位移
D. 与核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性
E. 特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
[单项选择]溴隐亭的作用机制是
A. 促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取
B. 在脑内转变为DA，补充纹状体中DA之不足
C. 激动DA受体
D. 阻断中枢胆碱受体
E. 抑制纹状体残存的DA能神经元释放DA
[单项选择]金刚烷胺的作用机制是
A. 促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取
B. 在脑内转变为DA，补充纹状体中DA之不足
C. 激动DA受体
D. 阻断中枢胆碱受体
E. 抑制纹状体残存的DA能神经元释放DA
[单项选择]左旋多巴的作用机制是
A. 促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取
B. 在脑内转变为DA，补充纹状体中DA之不足
C. 激动DA受体
D. 阻断中枢胆碱受体
E. 抑制纹状体残存的DA能神经元释放DA
[单项选择]阿司匹林解热作用机制是
A. 抑制环氧酶(COX)，减少PG合成
B. 抑制下丘脑体温调节中枢
C. 抑制各种致炎因子的合成
D. 药物对体温调节中枢的直接作用
E. 中和内毒素
