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[单项选择]下列选项中关于职位说明书的说法不正确的是( )。
A. 职位说明书是工作分析的成果文件
B. 职位说明书由工作描述和工作规范两部分组成
C. 职位说明书就是工作分析唯一的成果文件
D. 工作描述是对职位本身的内涵和外延加以规范的描述性文件
[单项选择]关于职位说明书，下列说法错误的是（）
A. 是工作分析的主要成果文件
B. 包括工作描述和工作规范
C. 工作描述界定了工作对任职者的教育程度、工作经验、培训、知识、技能、能力、心理特征等方面的要求D．区别于工作描述，工作规范是对人的要求
[单项选择]关于职位说明书的说法，正确的是（）。
A. 职位说明书应根据现有任职者的工作内容和能力素质水平编写
B. 每名员工的职位说明书都因个人实际情况的不同而有所差异
C. 职位说明书中的任职资格是履行该职位工作职责的最低要求
D. 编制职位说明书之前应对各职位的劳动强度进行测定
[单项选择]关于职位说明书的说法，错误的是（ ）。
A. 职位说明书是工作分析的成果文件
B. 职位说明书是以标准格式对职位的工作以及任职者的资格条件进行规范化描述的文件
C. 职位说明书包括职位评价和工作条件两个部分
D. 职位说明书中的任职资格是履行工作职责的最低要求
[不定项选择]下列关于权利要求是否得到说明书的支持的说法哪些是正确的？
A. 在判断权利要求是否得到说明书的支持时，应当考虑说明书的全部内容
B. 为支持权利要求，说明书必须包括至少两个具体实施例
C. 如果权利要求的技术方案在说明书中存在一致性的表述，则权利要求必然得到说明书的支持
D. 纯功能性的权利要求得不到说明书的支持
[单项选择]关于药品说明书内容，说法错误的是（）
A. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
C. 处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）
A. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B. 药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
E. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是 （ ）
A. 非处方药应列出主要辅料名称
B. 注射剂应列出全部辅料名称
C. 化学药列出全部活性成份
D. 中成药组方中应列出全部中药药味
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
[单项选择]关于红圈职位说法正确的是（）
A. 新的薪酬水平低于原有薪酬职位的是红圈职位
B. 在新的薪酬体系执行的时候，应高于原有薪酬
C. 对于新的薪酬水平低于原有薪酬的那部分金额，应长期采用津贴或保留工资的形式处理
D. 新的员工负责红圈职位时，不能依照新的薪酬水平来执行
[单项选择]关于药品说明书规定的说法，错误的是（）
A. 非处方药只需列出主要辅料名称
B. 注射剂应列出全部辅料名称
C. 化学药列出全部活性成份
D. 中成药组方中应列出全部中药药味
[单项选择]下列关于职位说明书的表述不正确的是（）。
A. 工作规范又称任职资格
B. 工作描述是对工作职责、工作活动、工作条件及工作对人身安全危害程度等工作特性方面的信息
C. 工作规范主要涉及工作任职者实际在做什么、如何做以及在什么条件下做
D. 工作描述是对职位本身的内涵和外延加以规范的描述性文件
[多项选择]下列关于招股说明书摘要的说法，正确的是( )。
A. 招股说明书摘要应简要提供招股说明书的主要内容，但不得误导投资者
B. 招股说明书摘要内容必须忠实于招股说明书全文，不得出现与全文相矛盾之处
C. 招股说明书摘要应当依照有关法律、法规的规定，遵循特定的格式和必要的记载事项的要求编制
D. 招股说明书摘要的目的为向公众提供有关本次发行的简要情况，需简要介绍招股说明书全文各部分的主要内容
[多项选择]以下关于工作说明书的说法，正确的是（）。
A. 内容可繁可简，结构形式呈现多样化
B. 身体条件包括体格和体力两项要求
C. 资历是由工作经验和学历条件构成
D. 工作权限可以不必与工作责任相一致
E. 岗位职责主要包括职责概述和职责范围
[不定项选择]下列关于发明或者实用新型说明书附图的说法哪些是正确的？
A. 如果发明专利申请的文字足以清楚、完整地描述其技术方案，则可以没有附图
B. 如果实用新型专利申请的文字足以清楚、完整地描述其技术方案，则可以没有附图
C. 附图中未出现的附图标记不得在说明书文字部分中提及
D. 附图中不得出现文字
[单项选择]下列关于医疗器械说明书的说法不正确的是（）
A. 由医疗器械注册人或者备案人制作
B. 在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号
C. 随产品提供给用户
D. 用于指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件
