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发布时间:2024-02-13 04:00:21

[单项选择]下面有关戒毒药品管理的某些规定的叙述,错误的是:
A. 戒毒药品系指控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品,和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品
B. 戒毒治疗药品按处方药管理
C. 戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
D. 戒毒用美沙酮处方要留存一年备查
E. 戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用,不得进入市场

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[单项选择]下面有关麻黄素管理的某些规定,错误的是:
A. 购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂
B. 供医疗配方用小包装麻黄素,医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买
C. 药品零售商店不得销售麻黄素单方制剂
D. 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过七日常用量,处方留存一年备查
E. 个体诊所不得使用麻黄素单方制剂
[单项选择]有关麻醉药品管理规定的叙述,错误的是()
A. 专库或专柜储存
B. 专库和专柜实行双人双锁管理
C. 医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品
D. 实行专用账册登记
E. 麻醉药品处方保存2年备查
[单项选择]戒毒药品处方
A. 保存1年
B. 保留2年
C. 保留4年
D. 保留3年
E. 不保留
[单项选择]关于药品价格管理,下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是()
A. 药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
B. 药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
C. 政府定价的原则是公平、合理和质价相符
D. 药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
E. 医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
[单项选择]戒毒机构配制的戒毒药品()
A. 由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用 
B. 仅供医疗单位在医生指导下使用 
C. 消费可自行判断、购买、使用 
D. 不得进入市场 
E. 只能在零售药店销售
[单项选择]有关有效期药品管理制度的叙述错误的是()
A. 调剂室对距离失效期8个月的药品不能领用
B. 失效药品不能发出
C. 由专人负责检查药品效期,并做好登记记录
D. 药品应按批号摆放,做到先产先用,近期先用
E. 发给患者的效期药品,必须计算在药品用完前应有1个月的时间
[单项选择]按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,下列叙述错误的是()
A. 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜),库存不得超过本机构规定的数量。周转库(柜)应当每天结算
B. 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定
C. 门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配
D. 执业医师经培训、考核合格后,取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
E. 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方,签名并进行登记
[单项选择]下列叙述违反《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是
A. 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为
B. 医疗机构购买药品付款应当采取银行转账方式
C. 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
D. 医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录
E. 医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方
[单项选择]按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》规定,叙述正确的是
A. 医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品
B. 《印鉴卡》有效期为两年
C. 医疗机构换领新卡时,应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品购销情况
D. 《印鉴卡》中采购人员发生变更时,医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续
E. 特殊情况下,医疗机构可不凭《印鉴卡》购买麻醉药品和第一类精神药品
[单项选择]医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方应保留______
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5卑
[单项选择]戒毒药品临床试验或验证工作按
A. 《麻黄素管理办法》执行
B. 《抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则》执行
C. 《中华人民共和国药品管理法》执行
D. 《麻醉药品管理办法》执行
E. 《精神药品管理办法》执行
[单项选择]临床上可作为戒毒药品的()。
A. 盐酸丁丙诺啡 
B. 盐酸纳洛酮 
C. 酒石酸布托啡诺 
D. 盐酸关沙酮 
E. 盐酸哌替啶
[单项选择]负责戒毒药品的国家标准审定的是
A. 省级药品检定所
B. 省级药品监督管理局
C. 国家药品监督管理局
D. 中国药品生物制品检定所
E. 国家药典委员会
[单项选择]药品管理法规定,国家实行药品不良反应()
A. 监测制度
B. 报告制度
C. 审查制度
D. 登记制度
E. 备案制度
[单项选择]下面有关除尘器分离作用的叙述哪项是错误的?
A. 重力沉降室依靠重力作用进行
B. 旋风除尘器依靠惯性力作用进行
C. 电除尘器靠库仑力来进行
D. 布袋除尘器主要依靠滤料网孔的筛滤作用来进行
[多项选择]有关麻醉药品管理的叙述,正确的是
A. 禁止非法使用,储存、转让或借用麻醉药品
B. 危重病人,确需使用麻醉药品者,须经当地医疗机构诊断证明,核发《麻醉药品专用卡》
C. 药品每张处方片剂不超过三日常用量D.
D. 处方保存二年备查

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