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[单项选择]正确、合理的药品广告可以
A. 促进药品销售，同时也提高了公众用药安全、有效水平
B. 促进药品销售
C. 提高了人民用药的安全水平
D. 提高了人民用药的有效水平
E. 普及了药品基本知识
[单项选择]药品广告
A. 不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布
B. 必须同时标明其专用标识(OTC)
C. 可以按企业自拟的内容发布广告
D. 可以含有说明书以外的理论、观点等内容
E. 不得以儿童为诉求对象，在少儿节目中放
[单项选择]
根据《药品广告审查办法》
对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]未取得药品广告批准文号的，不得发布药品广告，属于药品广告规则中的( )
A. 前置性审查规则
B. 广告发布规则
C. 媒介限制规则
D. 内容限制规则
E. 审查批准规则
[单项选择]药品广告内容
A. 适应证或功能主治
B. 说明治愈率或者有效率的内容
C. 按医师处方购买使用
D. 以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准
E. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》，如在药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是 （ ）
A. “改善睡眠”
B. “应在专业人员指导下使用”
C. “传统中药”
D. “改善肠道功能”
E. “使用3个疗程治愈糖尿病”
[单项选择]对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当（）
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C. 撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D. 撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[单项选择]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当（）
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C. 撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D. 撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[单项选择]
根据《药品广告审查发布标准》
可以在大众传播发布广告的药品是（）
A. 氯雷他定(OTC)
B. 艾司唑仑片
C. 阿奇霉素分散片
D. 曲马多
E. 复方樟脑酊
[单项选择]
根据《药品广告审查办法》
对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号的情形有
A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B. 《医疗机构制剂许可证》被吊销的
C. 药品批准证明文件被撤销、注销的
D. 国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
[单项选择]根据《药品广告审查办法》
发布进口药品广告，应
A. 无需审查
B. 经国家食品药品监督管理局审查
C. 经省级药品监督管理部门审查
D. 经省级工商行政管理部门审查
E. 经国家工商行政管理总局审查
[单项选择]
根据《药品广告审查办法》
药品监督管理部门审批药品广告的时限为（）
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）
A. 在发布地省级药品监督管理部门备案
B. 无需经过药品广告审查机关审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门审查
D. 由发布地工商行政管理部门审查
E. 在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
[单项选择]药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准，属于药品广告规则中的( )
A. 前置性审查规则
B. 广告发布规则
C. 媒介限制规则
D. 内容限制规则
E. 审查批准规则
