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[单项选择]药物制剂的含量限度表示方法为
A. 标示量
B. 实际量
C. 杂质量
D. 实际量占标示量的百分比
E. 杂质量占标示量的百分比
[单项选择]药物制剂的含量测定结果表示方法为（）
A. 制剂的质量
B. 制剂的体积
C. 制剂的浓度
D. 标示量的百分数
E. 制剂的数量
[多项选择]药物制剂稳定化的方法包括（）。
A. 增加氧气
B. 控制温度
C. 调节pH
D. 改变溶剂
E. 遮光
[单项选择]关于药物制剂的微生物限度检查，以下叙述正确的是
A. 细菌计数检查在30℃～50℃培养箱中培养48小时
B. 真菌计数检查在25℃～28℃培养箱中培养72小时
C. 不得检出酵母菌
D. 不得检出大肠杆菌
E. 不得检出沙门菌
[单项选择]缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是
A. 转篮法
B. 桨法
C. 小杯法
D. 转瓶法
E. 流室法
[单项选择]缓控释制剂的体外释放度试验，其中小剂量药物制剂可选用的方法是（）
A. 转篮法
B. 桨法
C. 小杯法
D. 转瓶法
E. 流室法
[单项选择]下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的
A. 留样观察法的特点是能反映出实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现，纠正出现的问题
B. 加速实验即在较高温度、较高湿度与强光条件下进行实验，以预测药物在自然条件下的稳定性
C. 带包装湿度加速试验是指取带包装供试品置于相对湿度70％～80％的密闭容器中，在2512条件下，放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测
D. 去包装湿度加速实验是指取去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿中，称重，放置于高于药品临界相对湿度的环境中(如相对湿度90％±5％)、温度25C，暴露时间视样品性质而定，一般10天
E. 加速试验包括以下三个方面：温度加速试验，湿度加速试验，光加速试验
[判断题]制剂的含量限度是以百分含量表示的，而原料药是以标示量的百分含量表示的。
[多项选择]促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有（ ）
A. 减小药物粒径
B. 制成盐类
C. 多晶型药物的晶型转换
D. 固体分散技术
E. 制成稳定的晶型
[多项选择]
案例摘要：现代药物制剂技术在提升药物产品的科技含量、提高临床疗效、减少药物副作用等方面发挥了重要作用。
下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的（）
A. 药物在固态溶液中是以分子状态存在，固体分散体可以促进药物的溶出
B. 共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的
C. 简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中
D. 固体分散技术使药物恒速释放，但固体分散体存在老化的缺点
E. 固体分散体存在久储后性能并不减弱，但所用载体品种较少，应用有限
