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发布时间:2024-02-11 20:57:31

[单项选择]关于药品稳定性的正确叙述是( )。
A. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响,与pH值无关
B. 药物的降解速度与离子强度无关
C. 固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性
D. 药物的降解速度与溶剂无关
E. 零级反应的反应速度与反应物浓度无关

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[单项选择]关于药品稳定性的正确叙述是
A. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH无关
B. 固体药物的晶型不影响药物稳定性
C. 药物的降解速度与离子强度无关
D. 药物的降解速度与溶剂无关
E. 零级反应的反应速度与反应物浓度无关
[不定项选择]下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是
A. 药品稳定性符合实际情况
B. 相对湿度为75%±5%
C. 一般在25℃下进行
D. 不能及时发现药物的变化及原因
E. 在通常包装贮存条件下观察
[单项选择]关于药品包装叙述错误的是
A. 安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B. 药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C. 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D. 当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时,应注明“详见说明书”字样
E. 药品的通用名称必须用中文显著标示
[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是( )
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C. 药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关
D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E. 温度升高时,绝大多数化学反应速率增大
[单项选择]下列关于注射剂稳定性的叙述,错误的是
A. 注射剂的氧化主要是由于某些药物的分子结构中某些基团与空气中的氧相互作用所致。为了防止氧化变色,可加入适量焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、抗坏血酸等
B. 抗坏血酸、盐酸肾上腺素、盐酸普鲁卡因、水杨酸钠、盐酸多巴胺等,在有微量金属离子存在下,可加速变色或分解。实际工作中,为了避免金属离子对药物的催化作用,常加入一定浓度的乙二胺四乙酸二钠或乙二胺
C. 在注射液中通入惰性气体,也是防止主药氧化变色的有效措施之一
D. 磺胺嘧啶钠注射液通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的及容器空间的氧,从而使药液稳定
E. 有些注射剂,为了防止氧化、变色,常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
[单项选择]下列有关药物稳定性正确的叙述是
A. 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用
B. 乳剂的分层是不可逆现象
C. 为增加混悬剂稳定性,加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂
D. 乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散,恢复成原来状态的乳剂
E. 凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
[单项选择]以下关于输液配伍稳定性的叙述,错误的是:
A. 当输液的pH值为4.0,室温低于20℃时,青霉素在4小时内稳定
B. 苯唑西林钠与0.2%甲硝唑葡萄糖注射液配伍,25℃6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化,不宜配伍使用
C. 氨苄西林钠与5%葡萄糖注射液配伍,20℃时使用时间不宜超过3.7小时;与氯化钠注射液配伍,有效期可达6.5小时
D. 阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍,25℃6小时内可以配伍使用
E. 哌拉西林钠与5%、10%葡萄糖注射液配伍,在24小时内稳定,可以联用
[单项选择]关于药物制剂稳定性的叙述正确的是( )。
A. 毛果芸香碱具有内酯结构,碱性条件下较稳定不易发生水解反应
B. 氯霉素只受广义酸碱催化作用,其滴眼液宜采用磷酸盐缓冲剂作溶媒
C. Arthenius公式适用于注射剂和固体制剂
D. 维生素D中加入聚山梨酯80可提高稳定性
E. 巴比妥注射液常用60%丙二醇作溶剂,可降低介电常数,提高稳定性
[多项选择]关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是( )
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解,这种催化作用也叫专属酸碱催化
B. 在pH很低时,主要是碱催化
C. pH较高时,主要由酸催化
D. 在pH-速度曲线图最低点所对应的横座标,即为最稳定pH
E. 一般药物的氧化作用,不受H+或OH-的催化
[单项选择]关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是( )
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解,这种催化作用也叫广义酸碱催化
B. 在pH很低时,主要是酸催化
C. pH较高时,主要由OH-催化
D. 在pH-速度曲线图最低点所对应的横座标,即为最稳定pH
E. 一般药物的氧化作用,不受H+或OH-的催化

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