更多"药物代谢就是将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出"的相关试题:
[填空题]药物代谢产物的极性一般比原药物 _________ ，且代谢后活性 _________ ，但个别例外。
[多项选择]药物分子中引入卤素的结果是
A. 一般可以使化合物的水溶性增加
B. 一般可以使化合物的毒性增加
C. 一般可以使化合物的脂溶性增加
D. 可以影响药物分子的电荷分布
E. 可以影响药物的作用时间
[单项选择]大多数药物经代谢转化为代谢物后，药理活性减弱以致完全失活，分子极性增强和水溶性增加，因此更容易排泄，使得药物在体内很快被清除，疗效不能持久或不能发挥应有药效。以前常使用"生物解毒(detoxication)"一词来描述药物的这一过程。但是，少数药物的代谢产物要比母体药物的药理活性更强，导致生物活性化(bioactivation)，这为新药发现和合理药物设计提供了途径和方向。例如
A. 氯丙嗪
B. 庆大霉素
C. 保泰松
D. 可待因
E. 5-氟尿嘧啶
[单项选择]药物分子中引入下列哪一种基团后水溶性会增加
A. 烃基
B. 卤素
C. 磺酸基
D. 脂环烃
E. 烷氧基
[单项选择]下列关于在药物分子中引入烃基的叙述哪项不正确
A. 可改变药物的分配系数
B. 可改变药物的解离度
C. 可影响分子间的电荷分布
D. 可增加位阻效应
E. 可影响药物溶解度
[简答题]药物分子中引入烃基，可改变药物的溶解度、解离度，还可降低空间位阻，从而增加药物的稳定性。
改正：
[单项选择]群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是（）
A. 群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童
B. 群体药物代谢动力学计算简便
C. 群体药物代谢动力学计算方法一致
D. 群体药物代谢动力学模型精确度高
E. 群体药物代谢动力学计算繁杂，准确度高
[单项选择]药物代谢是指
A. 药物从给药部位进入体循环
B. 药物在机体内发生化学结构的变化
C. 药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D. 药物从血．液向组织器官转运
E. 原型药物或其代谢物由体内排出体外
[多项选择]可影响药物代谢的合用药物为（）
A. 辛伐他汀与环孢素合用
B. 辛伐他汀与酮康唑合用
C. 阿司匹林与肝素合用
D. 苯巴比妥与环孢素合用
E. 阿司匹林与青霉素合用
[单项选择]为增大几十倍的脂溶性，在药物分子中可引入的基团是
A. 氯原子
B. 羟基
C. 磺酸基
D. 甲氧基
E. 氟原子
[单项选择]肝脏的药物代谢酶是
A. 单胺氧化酶
B. 胆碱酯酶
C. 蛋白酶
D. 脂肪蛋白酶
E. 以上均不是
[单项选择]药物代谢的主要器官是
A. 肾脏
B. 肝脏
C. 胆汁
D. 皮肤
E. 脑
[多项选择]影响药物代谢的因素有
A. 年龄
B. 疾病
C. 药物的晶型
D. 性别
E. 合并用药
