更多"具有非线性药动学特征的药物"的相关试题:
[单项选择]具有非线性药动学特征的药物
A. 在体内的消除速率常数与剂量无关
B. 在体内按一级动力学消除
C. 在体内的血药浓度与剂量问呈线性关系
D. 剂量稍有增加可能使血药浓度明显上升
E. 不需要进行血药浓度监测
[单项选择]下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是（）
A. 地高辛
B. 保泰松
C. 巴比妥
D. 卡那霉素
E. 卡马西平
[多项选择]下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有（）
A. 非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长
B. 药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C. 具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等
D. 在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关
E. 药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
[单项选择]关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（）。
A. 消除呈现一级动力学特征
B. AUC与剂量成正比
C. 剂量增加，消除半衰期延长
D. 平均稳态血药浓度与剂量成正比
E. 剂量增加、消除速率常数恒定不变
[单项选择]非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项 （ ）
A. t1/2和K
B. V和CL
C. Tm和Cm
D. Km和Vm
E. K12和K21
[多项选择]一级药动学的药物，其：
A. 时-量曲线的量为对数时斜率的值为-k
B. t1/2恒定不变
C. 机体内药物按恒比消除
D. 血浆药物消除速率与血浆药浓成正比
E. 多次给药时AUC增加Css和消除完毕时间不变
[简答题]在药动学方面药物的相互作用的表现有哪些？
[单项选择]与青年人比较，老年人药动学特征是（）
A. 持续给药稳态浓度高于年轻人
B. 药物吸收增多
C. 药物首过效应不变
D. 药物作用减弱
E. 以上均不对
[单项选择]具有维他立特征鉴别反应的药物是
A. 维生素C
B. 阿司匹林
C. 硝酸甘油
D. 咖啡因
E. 硫酸阿托品
[单项选择]具有紫尿酸胺特征鉴别反应的药物是
A. 维生素C
B. 阿司匹林
C. 硝酸甘油
D. 咖啡因
E. 硫酸阿托品
[单项选择]评价药物吸收程度的药动学参数是
A. 清除率
B. 药-时曲线下面积
C. 半衰期
D. 表观分布容积
E. 药峰浓度
[单项选择]药物相互作用对药动学的影响影响分布
A. 与多潘立酮配伍
B. 强心苷配伍氯噻嗪
C. 磺胺类药与青霉素配伍
D. 与大环内酯类抗生素配伍
E. 阿司匹林与磺酰脲类降糖药合用
[单项选择]药物相互作用对药动学的影响影响吸收
A. 与多潘立酮配伍
B. 强心苷配伍氯噻嗪
C. 磺胺类药与青霉素配伍
D. 与大环内酯类抗生素配伍
E. 阿司匹林与磺酰脲类降糖药合用
[单项选择]药物相互作用对药动学的影响影响排泄
A. 与多潘立酮配伍
B. 与酶抑制剂配伍
C. 青霉素与保泰松配伍
D. 亚胺培南与西拉司丁配伍
E. 阿司匹林与抗凝血药配伍
[单项选择]药物相互作用对药动学的影响影响代谢
A. 与多潘立酮配伍
B. 与酶抑制剂配伍
C. 青霉素与保泰松配伍
D. 亚胺培南与西拉司丁配伍
E. 阿司匹林与抗凝血药配伍
