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[单项选择]有些需经药酶作用解毒的药物，药酶活性不足可
A. 对药物毒性无影响
B. 降低药物毒性
C. 降低药物作用
D. 增加药物毒性
E. 降低药物毒性
[单项选择]药酶活性降低首先发生于
A. 心衰患者
B. 溃疡病患者
C. 轻度高血压
D. 肝瘀血病人
E. 肝纤维化病人
[单项选择]某些药物可使体内药酶活性、数量升高
A. 消除
B. 肝肠循环
C. 生物转化
D. 生物等效性
E. 酶诱导作用
[单项选择]经药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应（）
A. 减弱
B. 增强
C. 不变化
D. 被消除
E. 超强化
[多项选择]下列哪些药物是药酶诱导药
A. 水合氯醛
B. 苯巴比妥
C. 氯霉素
D. 苯妥英钠
E. 利福平
[单项选择]药酶抑制药不包括
A. 大环内酯类抗生素
B. 西咪替丁
C. 咪唑类抗真菌药
D. 异烟肼
E. 利福平
[单项选择]在致畸试验结果评价时，致畸指数为多少时，表明该化学物质无致畸作用（）
A. <1
B. <10
C. 10～100
D. >100
E. >1000
[多项选择]有致畸作用的药物是（）
A. 甲氨蝶呤
B. 沙利度胺
C. 四环素
D. 乙酰水杨酸
E. 氯霉素
[单项选择]诱导肝微粒体酶、加速皮质激素和雌激素代谢
A. 乙胺丁醇
B. 利福平
C. 异烟肼
D. 链霉素
E. 对氨水杨酸
[单项选择]药物对胎儿的致畸作用是（）
A. 可表现为功能
B. 可表现为形态
C. 可表现为数量
D. 可表现为面积
E. 可表现为功能，也可表现为形态
[单项选择]药物致畸作用的妊娠敏感期是（）
A. 受精后18天左右
B. 受精后3周到3个月
C. 受精后3个月至6个月
D. 受精后6个月至9个月
E. 围妊娠分娩期
[单项选择]反应停致畸作用主要受损器官是（）
A. 脑
B. 骨
C. 眼
D. 肢体
E. 心脏
[多项选择]外源化学物致畸作用的机制有( )
A. 基因突变与染色体畸变
B. 干扰基因表达
C. 细胞损伤与死亡
D. 机体因素
[多项选择]药酶诱导剂：
A. 加速本身被肝药酶代谢
B. 使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
C. 使肝药酶活性增加
D. 加速被肝药酶转化的药物的代谢
E. 使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
[多项选择]下列哪些药物是药酶诱导剂（ ）
A. 水合氯醛
B. 苯巴比妥
C. 氯霉素
D. 苯妥英钠
E. 利福平
