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发布时间:2023-10-19 09:57:39

[单项选择]药物经皮吸收是指
A. 药物通过表皮到达深层组织
B. 药物通过表皮在用药部位发挥作用
C. 药物通过表皮,被毛细管和淋巴管吸收进入体循环的过程
D. 药物通过破损的皮肤,进人体内的过程
E. 药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层

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[单项选择]药物经皮吸收是指
A. 药物通过表皮到达深层组织
B. 药物通过表皮在用药部位发挥作用
C. 药物透过角质层进入体循环
D. 药物通过破损的皮肤,进入体内
E. 药物通过毛囊进入皮肤深层
[单项选择]药物的经皮吸收过程是
A. 药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
B. 穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段
C. 穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
D. 穿透和吸收两个阶段
E. 释放、穿透,吸收进入血液循环三个阶段
[单项选择]药物的经皮吸收过程为
A. 释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段
B. 药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
C. 穿透、释放、吸收进人血液循环三个阶段
D. 穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
E. 穿透和吸收两个阶段
[简答题]简述经皮吸收制剂的分类和影响药物经皮吸收的因素。
[单项选择]药物透皮吸收是指
A. 药物通过表皮在用药部位发挥作用
B. 药物通过表皮,被毛细管和淋巴管吸收进入体循环的过程
C. 药物通过破损的皮肤进入体内的过程
D. 药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层
E. 药物通过表皮到达深层组织
[单项选择]药物经皮吸收的主要途径
A. 不完整表皮途径
B. 淋巴途径
C. 表皮途径、淋巴途径
D. 表皮途径
E. 皮肤附属器途径
[单项选择]关于影响药物的经皮吸收的药物因素,错误的描述有( )
A. 既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性
B. 药物吸收速率与分子量成反比
C. 宜选用分子量小、药理作用强的小剂量药物
D. 高熔点的药物容易渗透通过皮肤
E. 溶液态药物>混悬态药物,微粉>细粒
[单项选择]药物经皮吸收的主要途径是
A. 表皮途径
B. 皮肤附属器途径
C. 不完整表皮途径
D. 淋巴途径
E. 以上都对
[多项选择]增加药物经皮吸收的方法有
A. 微纳米技术
B. 电穿孔技术
C. 离子导入技术
D. 传递体输送技术
E. 超声波导入技术
[多项选择]影响药物经皮吸收的因素有
A. 药物分子量
B. 药物油水分配系数
C. 皮肤的水合作用
D. 药物粒子大小
E. 透皮吸收促进剂
[单项选择]药物的透皮吸收是指()
A. 药物透过表皮到达深层组织
B. 药物通过表皮在用药部位发挥作用
C. 药物通过表皮,被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环的过程
D. 药物通过破损的皮肤,进入体内的过程
E. 药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层
[多项选择]药物经皮吸收的途径有()
A. 毛囊
B. 角质层细胞及其间隙
C. 汗毛
D. 皮脂腺
E. 汗腺
[单项选择]对药物经皮吸收错误的叙述是
A. 相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物
B. 皮肤破损可增加药物的吸收
C. 药物与组织的结合力强,可能在皮肤内形成药物的储储库
D. 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
E. 非解离性药物的穿透能力大于离子型药物
[单项选择]不增加药物经皮吸收性的是
A. HPC
B. PEG 400
C. 氮酮类
D. 二甲基亚砜
E. 月桂醇硫酸钠
[单项选择]以下影响药物经皮吸收的因素是
A. 基质的pH、皮肤因素
B. 药物分子量、皮肤因素
C. 皮肤因素、背衬层的厚度
D. 经皮吸收促进剂的浓度、基质的pH、药物分子量、皮肤因素
E. 背衬层的厚度
[单项选择]影响药物经皮吸收的因素不包括
A. 基质的pH
B. 药物相对分子质量
C. 皮肤因素
D. 经皮吸收促进剂的浓度
E. 背衬层的厚度

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