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[单项选择]某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（）
A. 该药在肠道中的非解离型比例大
B. 该药在肠道中的解离型比例大
C. 该药的脂溶性增加
D. 肠蠕动快
E. 小肠的有效面积大
[单项选择]大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部分在小肠吸收，这主要是因为( )
A. 都呈最大解离
B. 小肠血流较其他部位丰富
C. 吸收面积最大
D. 都呈最小解离
E. 存在转运大多数药物的载体
[单项选择]大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部分在小肠吸收，主要原因是
A. 都呈最大解离状态
B. 吸收面积最大
C. 小肠血流较其他部位丰富
D. 都呈最小解离状态
E. 存在转运大多数药物的载体
[单项选择]小肠吸收葡萄糖的主要方式是（）
A. 胞吞
B. 易化扩散
C. 简单扩散
D. 继发性主动转运
E. 原发性主动转运
[多项选择]小肠作为吸收的主要部位是由于
A. 小肠吸收面积大
B. 食物在小肠停留时间长
C. 小肠绒毛内有毛细血管、乳糜管
D. 食物已被消化为可吸收的物质
[单项选择]有关小肠是吸收主要部位的叙述，错误的是
A. 只有小肠有吸收功能
B. 停留时间长
C. 营养物质已被消化成小分子物质
D. 绒毛的节律性运动可促进血液和淋巴的回流
E. 吸收面积大
[单项选择]小肠是吸收的最主要部位，这主要与小肠的哪项特点有关
A. 长度
B. 肠壁厚
C. 通透性高
D. 面积大
E. 消化酶多
[单项选择]若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（ ）
A. 6／小时
B. 12／小时
C. 18／小时
D. 24／小时
E. 36／小时
[单项选择]若药物主要在胃和小肠吸收，设计成口服缓控释制剂，宜设计成给药间隔是
A. 6小时
B. 12小时
C. 18小时
D. 24小时
E. 36小时
[单项选择]下列哪一项不是小肠吸收功能试验（）。
A. 右旋木糖吸收试验
B. H2呼气试验
C. CO2呼气试验
D. 维生素B12吸收试验
E. 牛黄胆酸潴留试验
[单项选择]药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象
A. 生物利用度
B. 生物半衰期
C. 肠肝循环
D. 表观分布容积
E. 首过效应
[单项选择]药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
A. 肠肝循环
B. 肝脏首过效应
C. 生物等效性
D. 绝对生物利用度
E. 相对生物利用度
[单项选择]水分在小肠的吸收机制
A. 渗透和滤过
B. 主动转运
C. 胞吐作用
D. 单纯扩散
E. 易化扩散
[多项选择]脂肪水解后可被小肠直接吸收入血的形式主要有（）。
A. 一酰甘油
B. 短链脂肪酸
C. 中链脂肪酸
D. 长链脂肪酸
E. 甘油
