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[多项选择]下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是：
A. 增加剂量能升高峰值
B. 定时恒量给药，达到峰值所需的时间与其t1/2有关
C. 剂量大小可影响峰值到达时间
D. 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达峰值
E. 定时恒量给药经4～6个t1/2可到达峰值
[单项选择]新药的研发是一个严谨、漫长的过程，期间需要得到繁多的生理学数据，因此会涉及药物动力学和药效学。不属于影响药物体内过程的因素的有（）
A. 胃肠液的成分
B. 胃排空速率
C. 药物的脂溶性
D. 药物极性
E. 生理因素
[单项选择]下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述中，错误的是（）
A. 增加剂量能升高坪值
B. 剂量大小可影响坪值到达时间
C. 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值
D. 定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可到达坪值
E. 定时恒量给药，达到坪值所需时间与其t1/2有关
[单项选择]药物的药物效应动力学评价属于治疗药物评价中的
A. 有效性评价
B. 安全性评价
C. 药物经济学评价
D. 生命质量评价
E. 品种质量评价
[单项选择]下列疾病出现休克，按血流动力学分类属于阻塞性休克的是（）。
A. 上消化道大出血
B. 肺梗死
C. 重症肺炎
D. 大面积心肌梗死
E. 青霉素过敏
[多项选择]属于外科休克时血液动力学特殊监测内容的是（）
A. 心脏指数
B. CVP
C. 动脉血气分析
D. DIC检测
E. 动脉血压监测
[单项选择]下列不属于休克时血流动力学特殊检测内容的是（）
A. 动脉血压监测
B. CVP
C. 心脏指数
D. DIC检测
E. 动脉血气分析
[单项选择]不属于步态的定量分析中动力学分析内容的是（）
A. 跨步长
B. 人体重力
C. 地反应力
D. 关节力矩
E. 肌肉拉力
[单项选择]酶促动力学特点为表现Km值不变，Vmax降低，其抑制作用属于（）.
A. 竞争性抑制
B. 非竞争性抑制
C. 反竞争性抑制
D. 不可逆抑制
[单项选择]属于一级动力学药物，按药物半衰期给药，大约经过几次可达稳态血浓度（）
A. 2～3次
B. 4～6次
C. 7～9次
D. 10～12次
E. 13～15次
[单项选择]属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度
A. 2～3次
B. 4～6次
C. 7～9次
D. 10～12次
E. 13～15次
[单项选择]某患者在肌力训练过程中主诉疲乏劳累，不愿再进行原有的活动，治疗师也发现患者运动速度减慢、运动幅度下降、协调性降低，此时，康复医师应
A. 减少训练的阻力
B. 减少训练的次数
C. 同时减少训练的阻力和次数
D. 停止训练
E. 请心理医师会诊，解除患者心理问题
[单项选择]对于属于一级动力学的药物，按药物半衰期给药，大约经过几次可达到稳态血药浓度（）
A. 2～3次
B. 4～6次
C. 7～9次
D. 10～12次
E. 13～15次
[判断题]运动过程中主要的应激激素均会不同程度地降低，且降低的幅度与运动强度有关。 ( )
[多项选择]
病历摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。
下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是（）
A. 决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度
B. 生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度
C. 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍
D. 表观分布容积（VD.大的药物，其血药浓度高
