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[单项选择]组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是( )
A. 市(地)级药品监督管理机构
B. 国务院工商行政管理部门
C. 省级人民政府药品监督管理部门
D. 省级人民政府工商行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门
[单项选择]组织制定直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的是
A. 国家药典委员会
B. 中国药品生物制品检定所
C. 执业药师资格认证中心
D. 药品评价中心
E. 药品审评中心
[单项选择]指直接接触药品的包装的标签
A. 药品说明书
B. 药品内标签
C. 药品外标签
D. 原料药标签
E. 运输包装的标签
[单项选择]组织制定和修订国家药品标准的法定专业技术机构是
A. 药品认证委员会
B. 新药审评委员会
C. 药典委员会
D. 药品检验所
E. 药品审评委员会
[单项选择]负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（）
A. 中国食品药品检定研究院
B. 国家药典委员会
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家中医药管理局
E. 国家药品监督管理部门
[单项选择]药品批发企业直接接触药品的人员健康检查的周期是 。
A. 1年
B. 5年
C. 3年
D. 4年
E. 2年
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗单位，直接接触药品的工作人员，必须
A. 每半年进行健康检查
B. 每两年进行健康检查
C. 经常进行健康检查
D. 每季度进行健康
E. 每年进行健康检查
[单项选择]直接接触药品的包装材料和容器应（）
A. 印有商标
B. 印有商品名
C. 印有执行标准
D. 符合药用要求
E. 按照规定印有或贴有标签并附有说明书
[单项选择]药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是
A. 省级药品监督管理部门
B. 省级技术监督管理部门
C. 省级卫生行政主管部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 国务院药品监督管理部门
[单项选择]直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是
A. 新药
B. 处方药
C. 非处方药
D. 假药
E. 劣药
[单项选择]药品生产企业直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是（）
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 设区的卫生管理部门
D. 县以上卫生管理部门
E. 工商管理部门
