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发布时间:2024-07-31 02:29:34

[单项选择]大多数药物在胃肠道的吸收方式是( )
A. 有载体参与的主动转运
B. 一级动力学被动转运
C. 零级动力学被动转运
D. 易化扩散转运
E. 胞饮

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[单项选择]大多数药物在胃肠道的吸收属于
A. 有载体参与的主动转运
B. 一级动力学被动转运
C. 零级动力学被动转运
D. 易化扩散转运
E. 胞饮的方式转运
[单项选择]不是药物胃肠道吸收机理的是
A. 主动转运
B. 促进扩散
C. 渗透作用
D. 胞饮作用
E. 被动扩散
[单项选择]下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的
A. 肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收的最主要部分
B. 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升,通常是:胃pH1~3(空腹偏低,约为1.2~1.8,进食后PH值上升到3),十二指肠pH5~6,空肠pH6~7,大肠pH7~8
C. pH值影响被动扩散的吸收
D. 主动转运很少受pH值的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
[单项选择]药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括
A. 药物在胃肠道中的稳定性
B. 粒子大小
C. 多晶型
D. 解离常数
E. 胃排空速率
[多项选择]影响药物经胃肠道吸收的因素
A. 胃肠液成分与性质
B. 首关效应
C. 药物的pKa
D. 药物的油/水分配系数
E. 药物溶出速率
[单项选择]药物可不经胃肠道吸收( )
A. 片剂
B. 散剂
C. 颗粒剂
D. 胶囊剂
E. 栓剂
[单项选择]含有咪唑并吡定杂环,具弱碱性,口服在胃肠道迅速吸收的药物
A. 奥沙西泮
B. 三唑仑
C. 唑吡坦
D. 艾司佐匹克隆
E. 扎来普隆
[单项选择]影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A. 食物
B. 胃排空
C. 胃肠液的成分
D. 循环系统的转运
E. 药物在胃肠道中的稳定性
[多项选择]影响药物胃肠道吸收的生理因素( )
A. 药物的给药途径
B. 胃肠道蠕动
C. 循环系统
D. 药物在胃肠道中的稳定性
E. 胃排空速率
[单项选择]不是药物胃肠道吸收机制的是 ( )
A. 主动转运
B. 促进扩散
C. 渗透作用
D. 胞饮作用
E. 被动扩散
[单项选择]胃肠道中药物的吸收叙述正确的是( )
A. 胃的吸收面积有限,吸收机制以主动转运为主
B. 小肠的吸收面积很大,吸收机制以主动转运为主
C. 直肠下端血管丰富,吸收机制以主动转运为主
D. 小肠中载体丰富,是一些药物的主动转运部位
E. 大肠中载体丰富,是一些药物的主动转运部位
[多项选择]药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是( )
A. 溶出速率
B. 粒度
C. 多晶型
D. 解离常数
E. 消除速率常数

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