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[单项选择]在体内经过变化才能起作用的药物是
A. 琥珀酰胆碱
B. 硝酸甘油
C. 左旋多巴
D. 麻黄碱
E. 硫喷妥钠
[单项选择]为前体药物，只有进入体内经过活化后才能发挥作用
A. 美法仑
B. 环磷酰胺
C. 卡莫司汀
D. 巯嘌呤
E. 氟尿嘧啶
[单项选择]在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是
A. 克拉霉素
B. 阿奇霉素
C. 罗红霉素
D. 琥乙红霉素
E. 麦迪霉素
[单项选择]性质稳定，遇湿、热不发生变化的药物：
A. 结晶直接压片
B. 粉末直接压片
C. 干法制粒压片
D. 空白颗粒法
E. 湿法制粒压片
[单项选择]药物配伍变化的类型有
A. 物理的配伍变化、化学的配伍变化和药理的配伍变化类型
B. 物理的配伍变化和化学的配伍变化类型
C. 物理的配伍变化和药理的配伍变化类型
D. 化学的配伍变化和药理的配伍变化类型
E. 药剂的配伍变化和药理的配伍
[单项选择]与消除速率常数呈反方向变化的药物动力学参数是( )。
A. 吸收速率常数
B. 消除速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 生物半衰期
[多项选择]研究药物配伍变化的目的是
A. 保证用药的安全有效
B. 防止生产质量与医疗事故的发生
C. 对可能产生的配伍变化作到有预见性探讨
D. 产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法
E. 根据药物与制剂中成分的理化性质与药理作用合理设计处方
[多项选择]大多数药物经代谢转化后，药物性质的变化正确的是
A. 极性增加
B. 极性减小
C. 药理活性减弱或消失
D. 药理活性增强
E. 药理活性基本不变
[单项选择]药物制剂的化学配伍变化有
A. 变色、混浊和沉淀
B. 变色、混浊、沉淀和产气
C. 变色、混浊、沉淀、产气和发生爆炸
D. 变色、混浊、沉淀、产气、分解破坏、疗效下降和发生爆炸
E. 分散、破坏、疗效下降和发生爆炸
[单项选择]两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化
A. 蓄积
B. 第一相反应
C. 药物相互作用
D. 生物利用度
E. 酶诱导作用
[单项选择]属于胃肠动力变化而影响药物吸收的是
A. 抗胆碱药阻碍四环素的吸收
B. 考来烯胺减少了地高辛的吸收
C. 多潘立酮减少了核黄素的吸收
D. 氢氧化钙减少了青霉胺的吸收
E. 卡比多巴增加左旋多巴的吸收
[简答题]什么是药物的配伍变化注射剂配伍变化的主要原因是什么
[多项选择]药物产生化学配伍变化的表现是
A. 变色
B. 出现混浊与沉淀
C. 产生结块
D. 有气体产生
E. 药物的效价降低
[单项选择]机体对药物的处置的动态变化
A. 治疗作用
B. 生物药剂学
C. 药代动力学
D. 药效动力学
E. 药物作用
[单项选择]药物制剂的物理的配伍变化有
A. 折出沉淀或分层
B. 折出沉淀或分层、潮解、液化、结块
C. 析出沉淀或分层、潮解、液化、结块、分散状态或粒径变化
D. 折出沉淀或分层、分散状态或粒径变化
E. 分散状态、粒径变化、潮解
