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[单项选择]氟尿嘧啶属于化疗药物的
A. 细胞毒素类
B. 抗代谢类
C. 抗生素类
D. 生物碱类
E. 激素类
[单项选择]氟尿嘧啶的前体药物是（）。
A. 氟尿嘧啶
B. 阿糖胞苷
C. 来曲唑
D. 美法仑
E. 卡莫氟
[单项选择]氟尿嘧啶的前体药物，对结肠和直肠癌疗效较高的药物是（）
A. 环胞苷
B. 来曲唑
C. 甲氨蝶呤
D. 卡莫氟
E. 依托泊苷
[单项选择]氟尿嘧啶属于下列哪类抗肿瘤药物
A. 生物碱类
B. 激素类
C. 烷化剂类
D. 抗代谢类
E. 抗生素类
[单项选择]药物在进入体循环前部分被肝代谢
A. 首过效应
B. 生物等效性
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 肠肝循环
[单项选择]药物在进入体循环前被肝代谢的现象
A. 肠肝循环
B. 肝脏首过效应
C. 生物等效性
D. 绝对生物利用度
E. 相对生物利用度
[单项选择]药物在进入体循环前部分被肝代谢，称为
A. 首关效应
B. 生物等效性
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 肝肠循环
[单项选择]指药物进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运（）。
A. 吸收
B. 分布
C. 消除
D. 排泄
E. 代谢
[单项选择]孕激素类药物黄体酮的结构特征是
A. 以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，20位有酮基
B. 以雄甾烷为母体，C3位有双键，C4位有酮基，17位上有甲基酮
C. 以孕甾烷为母体，C3位有双键，C4位有酮基，17位上有甲基酮
D. 以雌甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，17位上有甲基酮
E. 以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，21位有羟基
[单项选择]表示药物进入体循环的速率和量的是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]药物直接进入体循环
A. 口服给药
B. 吸入给药
C. 静脉注射
D. 经皮给药
E. 舌下给药
[单项选择]表示药物进入体循环的量与所用计量的比值
A. 吸收速度常数
B. 吸收分数
C. 消除速度常数
D. 表现分布容积
E. 生物半衰期
[单项选择]氟尿嘧啶（）
A. 干扰核酸合成
B. 破坏DNA结构与功能
C. 嵌入DNA干扰转录
D. 干扰蛋白质合成
E. 影响激素平衡
[单项选择]是药物进入体循环的量与所给剂量的比值( )。
A. 生物半衰期
B. 吸收速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数
