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发布时间:2024-02-09 21:19:46

[单项选择]在“药品不良反应监测表”中,下列哪项内容是表中的最重要内容()
A. 病人的药物过敏史
B. 不良反应表现
C. 临床检查结果
D. 病人原有疾病情况
E. 病人的用药情况

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[单项选择]列哪项不是触诊内容
A. 肢体末梢湿度
B. 心包摩擦音
C. 腹部包块的位置
D. 颈部淋巴结的移动度
E. 心前区震颤
[多项选择]放疗计划验证包括哪项内容
A. 治疗机等中心
B. 治疗机定位激光线
C. 患者几何位置
D. 治疗机绝对剂量
E. 患者身体状况
[单项选择]下列哪项是主诉的内容
A. 患者的姓名
B. 患者的职业
C. 患者就诊的主要原因
D. 患者的口腔情况
E. 以上都对
[单项选择]哪项不是自我保健的内容
A. 保持促进健康的行为
B. 消除危害健康的行为
C. 自我预防能力
D. 自我诊断、自我治疗能力
E. 自我生活能力
[单项选择]下列哪项不是主诉的内容
A. 职业
B. 疼痛
C. 肿胀
D. 发音不便
E. 缺牙
[单项选择]一级护理内容,下述哪项错误
A. 每2h巡视患者
B. 严密双察病情变化
C. 及时填写护理记录单
D. 按需要备齐急救药品和器械
E. 认真做好各项基础护理
[单项选择]下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序( )
A. 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
B. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
C. 对其中严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日
D. 个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
E. 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,不能越级上报
[单项选择]在医学伦理学的研究内容中不包括以下哪项内容(  )
A. 伦理学产生、发展及其规律
B. 医学伦理学的基本原则、规范
C. 医学伦理学的基本理论
D. 医学道德的教育、评价和修养
E. 医学道德中特殊问题
[单项选择]增值税针对以下哪项内容征收
A. 公开交易债券的个人持有者所收到的利息收入。
B. 拥有其他公司股份的公司收到的股息。
C. 公司资产的价值。
D. 公司销售额及其从其他公司进行的采购额的差异。
[单项选择]公司治理应该关注以下哪项内容
A. 更多的女性在董事会工作的趋势。
B. 恶意接管的可能性。
C. 公司经营的合法性。
D. 诸如所有者、董事会成员、经理人员、员工以及其他人员等利益相关者的相关角色、权利和责任。
[单项选择]哪项不是ICU基础监护的内容
A. 给氧
B. 持续心电图考试用书
C. 保证两条开放的静脉
D. 留置尿管测尿量
E. 测神志、瞳孔两小时一次
[单项选择]下列哪项不是产前检查的内容
A. 孕妇的生命体征
B. 孕妇的发育营养状况
C. 胎儿的绒毛培养及羊水染色体分析
D. 孕妇的骨盆测量
E. 孕妇血尿常规及血型的检查
[单项选择]按照药品广告的管理规定,下列哪项是正确的( )
A. 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,也可在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B. 处方药不可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C. 处方药不可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,也不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
D. 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
E. 处方药可以在企业所在地省、自治区、直辖市人民政府指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
[单项选择]下列哪项不是正常性别分化的内容
A. 性别决定
B. 性腺分化
C. Y染色体存在
D. 内生殖器发育
E. 外生殖器发育
[单项选择]以下哪项工作不属于临床预防内容
A. 对病人提供周期性健康检查
B. 为适宜对象联系免疫接种
C. 在居委会定期开展健康教育
D. 对病人提供营养指导
E. 对病人发放相应的教育宣传品

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