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[单项选择]代谢产物仍具药理活性的药物
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 硫喷妥
D. 硫酸镁
E. 格鲁米特
[单项选择]代谢产物仍具药理活性的药物为( )。
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 硫喷妥
D. 硫酸镁
E. 格鲁米特
[单项选择]对映异构体之间产生不同类型药理活性的药物是( )。
A. 氯普噻吨
B. 普萘洛尔
C. 马来酸氯苯那敏
D. 右丙氧芬
E. 氯霉素
[单项选择]药物的药理活性下降（）.
A. 药物的血浆蛋白结合率提高
B. 药物的油水分配系数提高
C. 药物的解离度提高
D. 制成缓释片
E. 制成脂质体
[单项选择]代谢物与母体活性相似的药物是：
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 苯妥英钠
D. 水合氯醛
E. 氯丙嗪
[单项选择]将一种具有药理活性的母体药物，导入另一种载体基团形成一种新的化合物，这种化合物在人体内将活性的母体药物释放出来属于( )
A. 速效制剂
B. 靶向制剂
C. 控释制剂
D. 缓释制剂
E. 前体药物制剂
[单项选择]药物经化学修饰得到的化合物，体外无活性，在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用，修饰后的化合物为（）
A. 原药
B. 前药
C. 软药
D. 药物载体
E. 硬药
[单项选择]盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸利多卡因、盐酸去氧肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素等药物的共同鉴别反应是
A. 芳香第一胺的反应
B. 苯环的取代反应
C. 脂肪胺中氮原子的弱碱性反应
D. 水解反应
E. 氯化物的反应
[单项选择]大多数药物经代谢转化为代谢物后，药理活性减弱以致完全失活，分子极性增强和水溶性增加，因此更容易排泄，使得药物在体内很快被清除，疗效不能持久或不能发挥应有药效。以前常使用"生物解毒(detoxication)"一词来描述药物的这一过程。但是，少数药物的代谢产物要比母体药物的药理活性更强，导致生物活性化(bioactivation)，这为新药发现和合理药物设计提供了途径和方向。例如
A. 氯丙嗪
B. 庆大霉素
C. 保泰松
D. 可待因
E. 5-氟尿嘧啶
[单项选择]对映异构体之间产生不同类型的药理活性
A. 氯霉素
B. 异丙嗪
C. 丙氧芬
D. 氯苯那敏
E. 甲氧苄啶
[单项选择]可对抗吗啡药理作用的药物是
A. 哌替啶
B. 芬太尼
C. 喷他佐辛
D. 吗啡
E. 美沙酮
[单项选择]对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
A. 氯霉素
B. 异丙嗪
C. 丙氧芬
D. 氯苯那敏
E. 甲氧苄啶
[单项选择]指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物( )
A. 前体药物制剂
B. 磁性靶向制剂
C. 靶向给药乳剂
D. 毫微囊
E. 脂质体
[单项选择]遗传药理学的药物代谢类型中没有
A. 零代谢
B. 慢代谢
C. 中代谢
D. 快代谢
E. 极快代谢
[单项选择]对映异构体之间具有等同的药理活性，但强度不同
A. 氯霉素
B. 异丙嗪
C. 丙氧芬
D. 氯苯那敏
E. 甲氧苄啶
[单项选择]对映异构体之间具有相同的药理活性，但强度不同（）。
A. 氯苯那敏
B. 丙氧芬
C. 异丙嗪
D. 丙胺卡因
E. 依托唑啉
[单项选择]影响酶活性的药物是
A. 右旋糖酐
B. 维拉帕米
C. 氟尿嘧啶
D. 去甲肾上腺素
E. 奥美拉唑
[单项选择]与吗啡同用时可对抗吗啡药理作用的药物是（）.
A. 哌替啶
B. 芬太尼
C. 喷他佐辛
D. 吗啡
E. 美沙酮
