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发布时间:2023-10-21 18:57:40

[单项选择]一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给予相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异
A. 消除
B. 肝肠循环
C. 生物转化
D. 生物等效性
E. 酶诱导作用

更多"一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给予相等剂量,其吸收速度和程度无明"的相关试题:

[单项选择]一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
A. 首关效应
B. 生物等效性
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 肝肠循环
[单项选择]一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异
A. 消除
B. 肠肝循环
C. 生物转化
D. 生物等效性
E. 酶诱导作用
[单项选择]一种药物的不同制剂在相同试验条件下。给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
A. 首过效应
B. 生物等效性
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 肠肝循环
[单项选择]一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给予同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
A. 肠肝循环
B. 肝脏首过效应
C. 生物等效性
D. 绝对生物利用度
E. 相对生物利用度
[单项选择]药物不同制剂达到相同血药浓度的剂量比值称为( )
A. 药剂当量
B. 剂量比值
C. 生物当量
D. 制剂当量
E. 效价比值
[单项选择]下列哪一指标可以用来比较同一药物不同制剂吸收的程度
A. 半衰期
B. 药峰时间
C. 生物利用度
D. 血药浓度一曲线下面积
E. 稳态血药浓度
[单项选择]可相对反映出同种药物不同制剂为机体吸收程度的指标是()
A. 生物利用度
B. 药-时曲线下面积
C. 表观分布容积
D. 清除率
E. 达峰时
F. 药物半衰期
[单项选择](影响血药浓度的因素)不同厂家、不同批号的同一药物制剂的临床疗效不一定相同
A. 生理因素
B. 病理因素
C. 遗传因素
D. 制剂因素
E. 药物因素
[单项选择]判断药物及其制剂的真伪称为药物
A. 鉴别
B. 检查
C. 含量测定
D. 类别
E. 鉴定
[单项选择]判断药物及其制剂的真伪称为药物的()
A. 性状
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 类别
[单项选择]药物以液滴的形式分散于另一种介质中形成的制剂属于( )
A. 芳香水剂
B. 溶液剂
C. 胶浆剂
D. 乳剂
E. 混悬剂
[单项选择]药物以不同的制剂形式,通过不同给药途径,被机体吸收后进入人体内的变化
A. 治疗作用
B. 生物药剂学
C. 药代动力学
D. 药效动力学
E. 药物作用
[多项选择]药物制剂的基础包括
A. 给药途径和剂型的确定
B. 制剂设计的基本原则
C. 制剂的剂型与药物吸收
D. 制剂的评价与生物利用度
E. 制剂的保存条件
[单项选择]对不同高胆固醇血症造成高心肌梗死危险患者,应选择下列哪一种药物作为一线治疗药物:
A. 考来烯胺
B. 烟酸
C. 普罗布考
D. 洛伐他汀
E. 以上都不是
[单项选择]可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
A. 口含片
B. 舌下片
C. 肠溶片
D. 多层片
E. 控释片
[多项选择]研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及制剂的质量,包括
A. 进行药物结构分析
B. 药物成品的化学检验工作
C. 药物生产过程的质量控制
D. 药物储存过程的质量考察
E. 药物销售过程分析
[单项选择]反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是()
A. 溶出度
B. 崩解时限
C. 片重差异
D. 脆碎度
E. 含量
[判断题]缓释制剂主要是一级速度释放药物,控释制剂以零级速度释放药物。

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