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[单项选择]下列透皮给药制剂的叙述哪种是错误的（ ）
A. 不受胃肠道pH值等影响
B. 无首过作用
C. 不受角质层屏障干扰
D. 释药平稳
E. 使用方便
[单项选择]关于药物制剂配伍的错误叙述为（ ）
A. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
B. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
C. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
D. 药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
E. 能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
[多项选择]经皮给药制剂的基本组成为（ ）
A. 背衬层
B. 药物储库
C. 控释膜
D. 黏附层
E. 保护膜
[单项选择]膜控释型经皮给药制剂可作药物储库的是（）
A. 塑料膜
B. 水凝胶
C. EVA
D. 透皮吸收促进剂
E. 压敏胶
[单项选择]关于药物制剂稳定性的叙述正确的是( )。
A. 毛果芸香碱具有内酯结构，碱性条件下较稳定不易发生水解反应
B. 氯霉素只受广义酸碱催化作用，其滴眼液宜采用磷酸盐缓冲剂作溶媒
C. Arthenius公式适用于注射剂和固体制剂
D. 维生素D中加入聚山梨酯80可提高稳定性
E. 巴比妥注射液常用60%丙二醇作溶剂，可降低介电常数，提高稳定性
[单项选择]经皮给药制剂中主要的剂型为 （ ）
A. 软膏剂
B. 硬膏剂
C. 涂剂
D. 贴剂
E. 气雾剂
[多项选择]以下关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（ ）
A. 影响药物制剂稳定性的因素很多，有环境因素、处方因素、工艺因素等
B. 药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提
C. 药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面
D. 通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
E. 水解、氧化是药物制剂的化学降解途径
[简答题]何谓经皮给药制剂并简述其基本组成和作用。
[单项选择]关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（ ）
A. 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B. 药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法
C. 药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D. 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E. 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
[多项选择]经皮给药制剂中常见的压敏胶的类型有（ ）
A. 硅酮类
B. 氮酮类
C. 聚异丁烯类
D. 丙烯酸树脂类
E. 硬脂酸类
[单项选择]关于药物制剂的微生物限度检查，以下叙述正确的是
A. 细菌计数检查在30℃～50℃培养箱中培养48小时
B. 真菌计数检查在25℃～28℃培养箱中培养72小时
C. 不得检出酵母菌
D. 不得检出大肠杆菌
E. 不得检出沙门菌
[单项选择]经皮给药制剂中和上述选项对应的：能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（）.
A. 背衬层
B. 药物贮库
C. 控释膜
D. 黏附层
E. 保护层
[单项选择]经皮给药制剂中和上述选项对应的：一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成（）.
A. 背衬层
B. 药物贮库
C. 控释膜
D. 黏附层
E. 保护层
[单项选择]下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的
A. 留样观察法的特点是能反映出实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现，纠正出现的问题
B. 加速实验即在较高温度、较高湿度与强光条件下进行实验，以预测药物在自然条件下的稳定性
C. 带包装湿度加速试验是指取带包装供试品置于相对湿度70％～80％的密闭容器中，在2512条件下，放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测
D. 去包装湿度加速实验是指取去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿中，称重，放置于高于药品临界相对湿度的环境中(如相对湿度90％±5％)、温度25C，暴露时间视样品性质而定，一般10天
E. 加速试验包括以下三个方面：温度加速试验，湿度加速试验，光加速试验
