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[单项选择]属原料药标签的内容（）
A. 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
B. 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C. 包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容
D. 不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样
E. 应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
[单项选择]
根据《药品说明书和标签管理规定》
原料药标签的内容不包括（）
A. 药品名称
B. 规格
C. 产品批号
D. 有效期
E. 执行标准
[单项选择]原料药标签上应标注而制剂标签上可不标注的是
A. 药品名称
B. 执行标准
C. 产品批号
D. 用法用量
E. 批准文号
[单项选择]
根据《药品说明书和标签管理规定》
原料药标签上应标注而制剂标签上可不标注的是（）
A. 药品名称
B. 执行标准
C. 产品批号
D. 用法用量
E. 批准文号
[单项选择]原料药的标签应当注明（）
A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B. 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D. 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E. 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
[单项选择]根据《药品说民书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明（）。
A. 药品通用名称、规格、批号、有效期
B. 药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C. 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D. 药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E. 药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
[单项选择]麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
A. 药品经营企业不得经营
B. 由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C. 由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
D. 应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E. 应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力
[单项选择]毒性药品原料药
A. 处方要求单独存放，每日清点，必须作到帐物相符
B. 专柜存放，专帐记录，每日清点
C. 专柜存放，专帐记录，定期清点
D. 金额管理，季度盘点，以存定销
E. 金额管理，重点管理，实耗实销
[单项选择]毒性药品原料药应
A. 一级管理
B. 三级管理
C. 二级管理
D. 一般管理
E. 重点管理
[单项选择]硫酸亚铁原料药
A. 旋光度测定法
B. 银量法
C. 铈量法
D. 高锰酸钾法
E. 紫外分光光度法
[单项选择]供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
A. 药品经营企业不得经营
B. 由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C. 由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
D. 应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E. 应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力
