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[单项选择]药品分析属
A. 调剂部门
B. 制剂部门
C. 药品检验部门
D. 临床药学
E. 药事管理委员会
[多项选择]下列药品属假药的是
A. 生产或配制、销售的药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B. 已变质的
C. 超过效期的
D. 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
E. 被污染的
[单项选择]金属污染物属( )
A. 急性中毒
B. 慢性中毒
C. 致癌作用
D. 致畸作用
E. 致突变作用
[判断题]患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，可以从事直接接触药品的工作。
[单项选择]超过有效期的药品属（）
A. 麻醉药品
B. 非处方药
C. 新药
D. 假药
E. 劣药
[单项选择]被污染的药品（）
A. 新药
B. 非处方药
C. 处方药
D. 假药
E. 劣药
[单项选择]增加新的适应症的药品属（）
A. 麻醉药品
B. 非处方药
C. 新药
D. 假药
E. 劣药
[单项选择]使用了质量不合格的药品属( )。
A. 医师因素
B. 药师因素
C. 护士因素
D. 病人因素
E. 外界因素
[单项选择]属药品标准的是
A. 药品生产质量管理规范
B. 麻醉药品管理办法
C. 中国药典
D. 医药商品经营管理规范
E. 精神药品管理办法
[单项选择]属精神药品的是
A. 吗啡
B. 可待因
C. 二氢埃托啡
D. 地西泮
E. 芬太尼
[多项选择]属麻醉药品的是
A. 阿片类
B. 大麻类
C. 苯丙胺类
D. 可卡因类
E. 洋地黄毒苷
[单项选择]属药品内标签的内容
A. 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
B. 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C. 包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容
D. 不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样
E. 应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
[单项选择]为保证药品质量，对药品经营企业经营的药品进行强制性检验，属
A. 委托检验
B. 抽查性检验
C. 复核性检验
D. 技术仲裁检验
E. 进出口药品检验
