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[单项选择]对难溶药物,支配其口服吸收速度的因素是
A. 药物的理化性质
B. 真皮层
C. 药物从制剂中的释放速率
D. 角质层
E. 药物在体内的溶出度
[多项选择]影响药物口服吸收的主要因素有( )
A. 生理因素
B. 药物因素
C. 剂型因素
D. 处方因素
E. 药物与组织的亲和力
[单项选择]关于药物口服吸收的叙述,正确的是
A. 药物吸收速度受体内溶出速度支配
B. 药物水合物的溶出速率大于有机溶剂化物
C. 药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快,吸收较好
D. 被动扩散吸收的药物,解离型药物易吸收
E. 被动扩散吸收的药物,脂溶性较小的药物易吸收
[单项选择]关于药物口服吸收,叙述不正确的是
A. 被动扩散吸收的药物,脂溶性较大的药物易吸收
B. 药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物
C. 药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快,吸收较好
D. 对难溶性药物,其吸收速度受体内溶出速度支配
E. 被动扩散吸收的药物,解离型药物易吸收
[单项选择]影响药物吸收的因素是
A. 首过效应
B. 与血浆蛋白结合
C. 血脑屏障
D. 胎盘屏障
E. 肝脏代谢
[单项选择]药物的吸收速度在以下给药方法中吸收最快的是
A. 吸入
B. 肌内注射
C. 直肠给药
D. 口服给药
E. 经皮肤给药
[单项选择]影响药物吸收的剂型因素是
A. 组织结合与蓄积
B. 药物在胃肠道的稳定性
C. 胃排空与胃肠蠕动
D. 肝-肠循环
E. 首过效应
[单项选择]影响药物吸收的生理因素是
A. 组织结合与蓄积
B. 药物在胃肠道的稳定性
C. 胃排空与胃肠蠕动
D. 肝-肠循环
E. 首过效应
[单项选择]药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括
A. 药物在胃肠道中的稳定性
B. 粒子大小
C. 多晶型
D. 解离常数
E. 胃排空速率
[多项选择]影响药物经皮吸收的因素有
A. 药物分子量
B. 药物油水分配系数
C. 皮肤的水合作用
D. 药物粒子大小
E. 透皮吸收促进剂
[单项选择]新生儿口服吸收效果较好的药物是
A. 氨苄西林
B. 苯妥英钠
C. 利福平
D. 维生素
E. 碳酸氢钠
[单项选择]影响药物皮肤吸收的生理因素不包括
A. 透皮吸收促进剂
B. 皮肤水合作用
C. 用药部位
D. 表皮损伤
E. 患者年龄
[单项选择]影响溶液中药物吸收的因素()
A. 络合物的形成、溶液的黏度、渗透压、胶团的增溶作用及化学稳定性等
B. 助溶剂、溶液的pH值、溶液的黏度、胶团的增溶作用及化学稳定性等
C. 络合物的形成、溶液的pH值、渗透压、溶液的黏度等
D. 溶液的黏度、胶团的增溶作用、渗透压、络合物的形成等
E. 络合物的形成、溶液的pH值、药物油/水的分配系数影响及化学稳定性等
[单项选择]口服剂型中,药物的吸收顺序大致为
A. 水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B. 水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂
C. 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D. 水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
E. 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂
[单项选择]以下影响药物经皮吸收的因素是
A. 基质的pH、皮肤因素
B. 药物分子量、皮肤因素
C. 皮肤因素、背衬层的厚度
D. 经皮吸收促进剂的浓度、基质的pH、药物分子量、皮肤因素
E. 背衬层的厚度
[单项选择]影响药物经皮吸收的因素不包括
A. 基质的pH
B. 药物相对分子质量
C. 皮肤因素
D. 经皮吸收促进剂的浓度
E. 背衬层的厚度