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发布时间:2024-07-30 21:39:26

[单项选择]帕吉林(优降宁)与利血平伍用,使后者降压作用减弱或翻转为升压作用是由于( )。
A. 酶促作用
B. 酶抑作用
C. 竞争血浆蛋白的结合
D. 改变胃肠道的吸收
E. 干扰药物从肾小管的重吸收在药物相互作用中

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[单项选择] 帕吉林(优降宁)与利血平伍用,使后者降压作用减弱或翻转为升压作用是由于
A. 酶促作用
B. 酶抑作用
C. 竞争血浆蛋白的结合
D. 改变胃肠道的吸收
E. 干扰药物从肾小管的重吸收在药物相互作用中
[单项选择]优降宁与利血平伍用,使后者降压作用翻转是由于()
A. 酶促作用 
B. 酶抑作用 
C. 竞争血浆蛋白的结合 
D. 改变胃肠道的吸收 
E. 干扰药物从肾小管重吸收
[单项选择]具有降压作用的是
A. 硫酸阿托品
B. 喜树碱
C. 利舍平
D. 青蒿素
E. 黄芩苷
[单项选择]卡托普利的降压作用主要是
A. 激动中枢与外周α2受体
B. 妨碍递质贮存而使递质耗竭
C. 减少血管紧张素Ⅱ的作用
D. 选择性地阻断α1受体的作用
E. 以上都不是
[单项选择]依那普利的降压作用机理:
A. 阻断AT1受体
B. 阻断α1受体
C. 阻断β受体
D. 激动α2受体
E. 抑制血管紧张素转换酶
[单项选择]氨氯地平的降压作用机理:
A. 阻断AT1受体
B. 阻断α1受体
C. 阻断β受体
D. 激动α2受体
E. 抑制血管紧张素转换酶
[单项选择]硝普钠降压作用的机制是
A. 阻断α1受体
B. 阻断α2受体
C. 阻断β1受体
D. 阻断β2受体
E. 直接松弛血管平滑肌
[单项选择]拉贝洛尔的降压作用主要是
A. 激动中枢与外周α2受体
B. 妨碍递质贮存而使递质耗竭
C. 减少血管紧张素Ⅱ的作用
D. 选择性地阻断α1受体的作用
E. 以上都不是
[单项选择]具有镇痛、消炎、降压作用
A. 苦参生物总碱
B. 麻黄碱
C. 小檗碱
D. 莨菪碱
E. 汉防己总碱
[单项选择]口服利血平的降压作用特点是
A. 起效慢,作用温和,持久,伴心率减慢
B. 起效慢,作用温和,持久,伴心率增快
C. 起效快,作用温和,持久,伴心率减慢
D. 起效快,作用温和,持久,伴心率增快
E. 起效慢,作用强,维持时间短,对心率 无影响
[单项选择]黄芩主要的降压作用机制是
A. 扩张外周血管
B. 阻断交感神经
C. 阻断肾上腺素α受体
D. 阻断肾上腺素β受体
E. 抑制大脑皮质
[单项选择]具有中枢降压作用的药物是
A. 哌唑嗪
B. 肼屈嗪
C. 米诺地尔
D. 硝普钠
E. 可乐定
[多项选择]卡托普利的降压作用机制为:
A. 抑制局部组织中RAAS
B. 抑制循环中RAAS
C. 减慢缓激肽的降解
D. 引发血管增生
E. 抑制前列腺素的合成
[多项选择]可乐定的降压作用机制有
A. 激动外周咪唑啉受体
B. 激动中枢吨受体
C. 激动外周交感神经突触前膜α2受体
D. 激动外周交感神经突触前膜α2受体
E. 激动延髓咪唑啉受体,降低外周交感张力
[多项选择]可乐定的降压作用机制是
A. 激动延髓咪唑啉受体,降低外周交感张力
B. 激动中枢α1受体
C. 激动外周交感神经突触前膜a1受体
D. 激动外周交感神经突触前膜a2受体
E. 激动中枢α2受体
[多项选择]具有中枢降压作用的药物有
A. 莫索尼宁
B. 哌唑嗪
C. 可乐定
D. 普萘洛尔
E. 甲基多巴
[多项选择]降压作用强,但不良反应多而少用的降压药有
A. 利血平
B. 降压灵
C. 哌唑嗪
D. 胍乙啶
E. 美加明

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