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[单项选择]国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的时间间隔是（）
A. 每月
B. 每季度
C. 每半年
D. 每年
E. 每5年
[单项选择]根据国家药品不良反应监测中心的分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取
A. 撤销该药品批准证明文件，并予以公布
B. 不得生产或者进口、销售和使用
C. 当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理
D. 采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
E. 责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施
[单项选择]列入国家药品标准的药品名称为药品的
A. 通用名称
B. 商品名称
C. 标准名称
D. 常用名称
E. 注册名称
[单项选择]药品成分含量不符合国家药品标准的药品是( )
A. 假药
B. 新药
C. 劣药
D. 麻醉药品
E. 精神药品
[单项选择]列入国家药品标准的药品名称为
A. 药品通用名称
B. 药品专有名称
C. 药品商品名称
D. 药品普通名称
E. 药品常用名称
[单项选择]药品成分的含量不符合国家药品标准的药品是( )
A. 新药
B. 假药
C. 劣药
D. 医药商品
E. 麻醉药品
[单项选择]经国家药品监督管理部门批准并发给进口药品注册证书的药品
A. 假药
B. 劣药
C. 药品
D. 麻醉药品
E. 上市药品
[单项选择]列入国家药品标准的药品名称是( )
A. 药品注册管理
B. 药品内包装
C. 药品外包装
D. 药品通用名称
E. 药品商品名称
[单项选择]药品成分含量不符合国家药品标准的是
A. 劣药
B. 假药
C. 残次药品
D. 仿制药品
E. 特殊药品
[单项选择]药品成分的含量不符合国家药品标准的
A. 劣药
B. 假药
C. 保健药品
D. 非处方药
E. 特殊管理药品
[单项选择]变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是（）
A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品
[单项选择]已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为
A. 药品图案使用
B. 药品设计使用
C. 药品包装使用
D. 药品商标使用
E. 药品标识使用
[多项选择]必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有
A. 生物制品
B. 中药饮片
C. 化学药品
D. 抗生素
E. 放射性药品
