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[单项选择]甲基硫嘧啶抗甲亢起效慢的主要原因是
A. 口服后吸收不完全
B. 肝内代谢转化快
C. 肾脏排泄速度快
D. 待已合成的甲状腺耗竭后才能生效
E. 口服吸收缓慢
[单项选择]甲基硫氧嘧啶
A. 抑制甲状腺激素合成
B. 抑制甲状腺激素释放
C. 抑制甲状腺激素与其受体的结合
D. 抑制外周组织中5′-脱碘酶
E. 破坏甲状腺腺泡细胞
[单项选择]
化学名为N′甲基-N-2-[[5-[[(二甲氨基)甲基]-2呋喃基]甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-Z烯二胺的药物为( )。
A. 雷尼替丁
B. 西咪替丁
C. 氯雷他定
D. 氯苯那敏
E. 奥美拉唑
[单项选择]甲基硫氧嘧啶的不良反应是：
A. 甲状腺素
B. 碘化钾
C. 放射性131I
D. 甲基硫氧嘧啶
E. 复方碘溶液
[单项选择]甲基硫氧嘧啶的最严重不良反应是
A. 药热、皮疹
B. 关节痛
C. 恶心、呕吐、腹痛、腹泻
D. 粒细胞缺乏症
E. 血管神经性水肿
[单项选择]胸腺嘧啶在体内合成时甲基来自
A. N10-甲酰四氢叶酸
B. 胆碱
C. N5，NlO-甲烯四氢叶散
D. S-腺苷甲硫氨酸
E. 肉碱
[单项选择]
化学名为5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑的药物为( )。
A. 雷尼替丁
B. 西咪替丁
C. 氯雷他定
D. 氯苯那敏
E. 奥美拉唑
[单项选择]女性，30岁，经用甲基硫氧嘧啶治疗(400mg/d)，用药第10天突然出现寒战、高热，体温39.9℃，咽充血，扁桃体肿大，无脓性渗出，白细胞1．1×109/L，其诊断可能性最大的是
A. 急性扁桃体炎
B. 败血症
C. 甲状腺危象
D. 甲亢合并药物性粒细胞缺乏
E. 急性白血病
[单项选择]磺胺甲基异噁唑与甲氧苄啶合用的原因是( )
A. 发挥协同抗菌作用
B. 减慢排泄
C. 能互相提高血药浓度
D. 促进分布
E. 促进吸收
[单项选择]α-去氧甲基五碳糖的反应
A. Kedde反应
B. Vitali反应
C. Keller-Kiliani反应
D. Marquis反应
E. 坂口反应
[单项选择]溴化3-[[(二甲氨基)甲酰]氧基]-N，N，N三甲基苯胺是下列哪个药物的化学名称
A. 溴化新斯的明(Neostigmine)
B. 依酚溴铵(Edrophonium Bromide)
C. 氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hy-drobromide)
D. 匹鲁卡品(Pilocarpine)
E. 毒扁豆碱(Physostigmine)
[判断题]氧瓶燃烧法测定有机物中的硫，用高氯酸钡标准溶液以钍啉为指示剂滴定，需加入少量次甲基蓝做屏蔽剂，则终点变化较敏锐。( )
[单项选择]化学名为1-[（2S）-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基）-L-脯氨酸的药物为（）
A. 卡托普利
B. 氯贝丁酯
C. 硝苯地平
D. 氨氯地平
E. 氢氯噻嗪
[单项选择]9-(2-羟乙氧甲基)-鸟嘌呤
A. 利福平
B. 异烟肼
C. 利巴韦林
D. 乙胺丁醇
E. 克霉唑
[单项选择]磺胺甲基异噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)拮抗叶酸的生物合成通路( )
A. 都作用于二氢叶酸还原酶
B. 都作用于二氢叶酸合成酶
C. 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
D. 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
E. 干扰细菌对叶酸的摄取
[单项选择]甲基纤维素
A. HPMC
B. MCC
C. CAP
D. HPC
E. EC
[单项选择]甲基多巴
A. 以亚胺型和氨基型两种互变异构体存在，临床用作降血压药
B. 内源性多巴的α-甲基化衍生物，为中枢性降压药
C. 结构与哌唑嗪极相似，用于治疗高血压和前列腺增生导致的排尿困难
D. 选择性心脏β1受体兴奋剂，用于治疗器质性心脏病所发生的心力衰竭
E. 具有芳基异氧丙醇胺基本结构，为非选择性β受体阻断剂，用于心绞痛等
