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发布时间:2024-07-10 19:52:26

[单项选择](69~71题共用题干)
1岁2个月患儿,母乳喂养未添加辅食。查体:虚胖,毛发稀黄,面色苍黄,肝肋下3cm,脾肋下1.5cm,表情呆滞,智力发育落后,肢体震颤,踝阵挛阳性。
确诊的实验室检查是( )
A. 网织红细胞计数
B. 血气分析
C. 血常规检查
D. 血沉测定
E. 骨髓象检查

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[单项选择](69~71题共用题干)
1岁2个月患儿,母乳喂养未添加辅食。查体:虚胖,毛发稀黄,面色苍黄,肝肋下3cm,脾肋下1.5cm,表情呆滞,智力发育落后,肢体震颤,踝阵挛阳性。
首选的实验室检查是( )
A. 心电图
B. 脑电图
C. B型超声检查
D. 尿常规检查
E. 血常规检查
[单项选择]1岁患儿,母乳喂养未添加辅食。查体:虚胖,毛发稀黄,面色苍黄,肝肋下3cm,脾肋下1.5cm,表情呆滞,智力发育落后,肢体震颤,踝阵挛阳性。
首选的实验室检查是
A. 心电图
B. 脑电图
C. B型超声检查
D. 尿常规检查
E. 血常规检查
[单项选择]1岁女孩,母乳喂养未添加辅食。查体虚胖,毛发稀黄,面色苍黄,肝肋下3cm,肋下1.5cm,表情呆滞,智力发育蒋后,肢体震颤,踝阵挛阳性。首选的实验室检查是()
A. 心电图
B. 脑电图
C. B型超声检查
D. 尿常规检查
E. 血常规检查
[单项选择]患儿,女,1岁。母乳喂养未添加辅食。因发现面色苍白就诊。检查:外周 WBC 9×109/L,RBG 3.7×1012/L,Hb 88g/L,PET 156×109/L,MCV72FL。
该患儿患有
A. 无贫血
B. 轻度贫血
C. 中度贫血
D. 重度贫血
E. 极重度贫血
[单项选择]

1岁患儿,母乳喂养未添加辅食。体检:虚胖,毛发稀黄,面色苍黄,肝肋下3cm,脾肋下1.5cm,表情呆滞,智力发育落后,肢体震颤,踝阵挛阳性。

可确诊的实验室检查是()
A. 网织红细胞计数
B. 血气分析
C. 血常规检查
D. 血沉测定
E. 骨髓细胞学检查
[单项选择]某6个月女婴,母乳喂养未添加辅食,面色苍黄、嗜睡,诊断为巨幼细胞贫血,其主要原因是缺乏
A. 蛋白质
B. 铁
C. 维生素A
D. 维生素B2
E. 维生素B12
[单项选择]男,1岁。面色苍黄2个月。伴智力和运动发育落后,出生后单纯母乳喂养,未及时添加辅食。外观虚胖,毛发稀黄,疲乏无力,表情呆滞,少哭不笑,不认亲人,不会独站。查体:检肝右肋下3.5cm,脾左肋下2cm,血象示MCV>94fl,MCH>32pg,血清TSH 5mU/L,血清铁蛋白30μg/L。
该患儿最可能的诊断是
A. 先天性甲状腺功能减低症
B. 苯丙酮尿症
C. 营养性缺铁性贫血
D. 营养性巨幼细胞贫血
E. 婴儿肝炎综合征
[单项选择](61~63题共用题干)
1岁患儿,近1周来抽搐发作3次,父母为近亲婚配。查体:智力发育差,皮肤白毛发黄,可闻及鼠尿味,脑电图可见痫样放电。
最可能的诊断为( )
A. 低钙惊厥
B. 苯丙酮尿症
C. 原发性癫痫
D. 先天愚型
E. 呆小病
[单项选择](117~120题共用题干) 患儿女,1岁,多汗,睡眠不安。查体:可见枕秃、方颅和肋缘外翻。X线检查长骨钙化带消失,干骺端呈毛刷样、杯口样改变,骨骺软骨带增宽,骨密度减低。 此病的后遗症是
A. 方颅
B. 蛙状腹
C. X形腿
D. 语言发育迟缓
E. 肌肉韧带松弛

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