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[单项选择]由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请（）
A. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
B. 对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告
C. 对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的
D. 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的
E. 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
[单项选择]经国家药品监督管理部门批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品( )
A. 假药
B. 劣药
C. 药品
D. 毒性药品
E. 上市药品
[填空题]国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为 __________ 年，有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前 __________ 个月申请再注册。
[单项选择]指经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂
A. 药品不良反应
B. 上市药品
C. 可疑不良反应
D. 新的药品不良反应
E. 严重不良反应
[单项选择]经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是
A. 新药
B. 处方药
C. 非处方药
D. 医疗机构制剂
E. 中药制剂
[单项选择]对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定的条件，可以实行批准文号管理的是（）
A. 中药材品种
B. 预防性生物制品
C. 非药品
D. 中药饮片
E. 血液制品
[单项选择]药品广告监督管理机关是
A. 省级药品监督管理部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 县级以上工商行政管理部门
D. 卫生行政部门
E. 经济综合主管部门
[单项选择]对药品广告监督管理的是（）
A. 药品监督管理部门
B. 公安部
C. 社会发展与改革委员会
D. 政府价格管理部门
E. 工商行政管理部门
[单项选择]
根据《药品广告审查办法》
药品监督管理部门审批药品广告的时限为（）
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]监督、检查药品广告
A. 国家人事部
B. 国家药品监督管理局
C. 省级药品监督管理局
D. 工商行政管理部门
E. 各省人事部门
[单项选择]
根据《药品广告审查办法》
药品广告的监督管理机关是（）
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 县级以上药品监督管理部门
D. 县级以上工商行政管理部门
E. 省级工商行政管理部门
[单项选择]药品广告的监督管理机关是
A. 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 市级人民政府药品监督管理部门
D. 县级以上药品监督管理部门
E. 县级以上工商行政管理部门
[单项选择]监督药品广告，处罚发布虚假违法药品广告行为的部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 卫生部
C. 发展和改革委员会
D. 劳动保障行政部门
E. 工商行政管理部门
[单项选择]
根据《药品广告审查办法》
药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为（）
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当（）
A. 按经销、使用假药处罚
B. 按销售劣药处理
C. 处以警告或并处2万至3万元罚款
D. 处以警告或并处罚款
E. 按无证经营处罚
