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发布时间:2023-12-21 02:58:08

[单项选择]药品监督管理部门经过调查评价,对发现存在安全隐患的药品,药品生产企业未采取相关措施的,应予以()
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 主动召回
E. 责令召回

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[单项选择]药品监督管理部门经过调查评价,对发现存在安全隐患的药品,药品生产企业未采取相关措施的,予以
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 主动召回
E. 责令召回
[单项选择]药品监督管理部门经过调查评价,对发现存在安全隐患的药品,药品生产企业未采取相关措施的,可()
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 主动召回
E. 责令召回
[多项选择]药品监督管理部门对提供互联网药品交易服务的企业未在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码的处理有( )
A. 责令限期改正
B. 给予警告
C. 情节严重的,撤销其互联网药品交易服务机构资格
D. 注销其互联网药品交易服务机构资格证书
E. 给予行政处罚
[填空题]药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门, __________ 药品监督管理部门市药品监督管理机构, __________ 药品监督管理机构。
[单项选择]根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是:一级召回在().
A. 1日内 
B. 2日内 
C. 3日内 
D. 7日内 
E. 10日内
[多项选择]药品监督员可以行使的药品监督管理权有
A. 抽取样品
B. 索取有关资料(包括企业保密的资料)
C. 辖区内进行检查监督
D. 暂时封存药品30天以上
E. 行政处罚
[多项选择]国家药品监督管理局对已批准生产或者进口的药品组织调查,对有( )原因的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
A. 疗效不确
B. 不良反应大
C. 其他原因危害人体健康
D. 价格过高
E. 临床用量极小
[单项选择]必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是
A. 商品名
B. 通用名
C. 化学名
D. 中药材名称
E. 中药制剂名称
[多项选择]药品监督管理部门可以行使的药品监督管理权有
A. 对药品质量进行抽查检验
B. 按规定抽样
C. 可以收取检验成本费用
D. 行政处罚
E. 对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查
[单项选择]药品生产企业对使用后可能引起严重健康危害的药品应予以()
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 主动召回
E. 责令召回
[单项选择]药品生产企业经过调查评价,对发现存在安全隐患的药品决定召回,属于
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 主动召回
E. 责令召回

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