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[单项选择]违反药品管理法有关药品广告的管理规定的，撤销其批准文号后，不受理该品种的广告审批申请的期限是（）
A. 1年
B. 3年
C. 5年
D. 7年
E. 10年
[单项选择]违反药品管理法有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，且不受理该品种的广告审批申请的期限是( )
A. 3个月
B. 6个月
C. 1年
D. 3年
E. 5年
[单项选择]违反《药品管理法》和实施条例有关药品价格管理规定的（）
A. 按无证经营处罚
B. 按生产假药处罚
C. 按销售假药处罚
D. 按广告法处罚
E. 按价格法处罚
[单项选择]
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》
国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的，应（）
A. 纳入国家基本药物目录遴选范围
B. 不纳入国家基本药物目录遴选范围
C. 从医保药品目录中调出
D. 从国家基本药物目录中调出
E. 经过单独论证
[单项选择]接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当
A. 由其所在单位给予行政处分
B. 由公安机关依照治安管理处罚条例处罚
C. 由司法机关追究刑事责任
D. 没收全部麻醉药品和非法所得
E. 以生产，贩卖毒品论处
[单项选择]按我国有关药品广告管理规定，可进行广告宣传的药品有______。
A. 非麻醉性戒毒药品
B. 医院制剂
C. 经批准试生产的药品
D. 境外生产的药品
E. 二类精神药品
[多项选择]药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位违反《药品不良反应报告与监测管理办法》的有关规定应予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000元以上 3万元以下的罚款的情形( )。
A. 隐瞒药品不良反应资料
B. (食品)药品监督管理部门及其有关工作人员在药品不良反应监测管理工作中违反规定、延误不良反应报告、未采取有效措施控制严重药品不良反应重复发生并造成严重后果的
C. 未按要求报告药品不良反应的
D. 发现药品不良反应匿而不报的
E. 无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是
A. 全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品
B. 全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品
C. 全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D. 区域性批发企业经所在地省级食品药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品
E. 区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，应当将药品送至医疗机构
[单项选择]
根据《药品广告审查办法》
药品监督管理部门审批药品广告的时限为（）
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位（）
A. 责令停产、停业
B. 吊销执照
C. 追究刑事责任
D. 承担民事责任
E. 给予行政处分
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是
A. 托运人办理麻醉药品运输手续，应当将运输证明正本交付承运人
B. 托运人办理第二类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人
C. 没有运输证明正本的，承运人不得承运
D. 货物包装不符合规定的，承运人不得承运
E. 承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验
[单项选择]药品广告批准文号撤消后，药品监督管理部门不受理该同一药品广告申请的期限是
A. 3个月
B. 6个月
C. 1年
D. 3年
E. 10年
[单项选择]
根据《药品广告审查办法》
药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为（）
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]违反《中华人民共和国广告法》规定，发布药品、医疗器械广告的，由广告监督管理机关责令其( )。
A. 改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用3倍以下罚款
B. 停止发布，没收广告费用，可并处广告费用1倍以上3倍以下罚款
C. 改正，没收广告费用，可并处广告费用2～5倍罚款
D. 改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用3倍以上5倍以下罚款
E. 改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用1倍以上5倍以下罚款
[单项选择]药品广告管理的目的是
A. 通过必要的管理，确保药品广告质量
B. 通过必要的和有效的管理，确保药品广告的质量，从而保障人民用药安全、有效
C. 通过有效的管理，确保药品广告质量
D. 通过有效的管理，保障公众用药安全
E. 通过必要的管理，保障公众用药安全
