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[多项选择]影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是
A. 剂量
B. 生物半衰期
C. 吸收
D. 代谢
E. 分配系数
[多项选择]影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是
A. 稳定性
B. 分子质量大小
C. pKa、解离度和水溶性
D. 分配系数
E. 晶型
[多项选择]影响口服缓控释制剂的设计的理化因素
A. 稳定性
B. 剂量大小
C. 油水分配系数
D. 生物半衰期
E. pKa、解离度
[单项选择]影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括
A. 稳定性
B. 水溶性
C. 油水分配系数
D. 生物半衰期
E. pKa、解离度
[单项选择]下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂（）
A. 半衰期<1h
B. 半衰期>24h
C. 剂量>1g
D. 能在小肠下端有效吸收的药物
[单项选择]下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（）
A. 青霉素钾（t1/20.7h）
B. 异烟肼（t1/23.5h）
C. 硝酸甘油（t1/22.8min）
D. 地高辛（t1/272h）
[单项选择]制备口服缓控释制剂，不可选用
A. 制成胶囊
B. 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C. 用PEG类作基质制备固体分散体
D. 用不溶性材料作骨架制备片剂
E. 用EC包衣制成微丸，装入胶囊
[单项选择]制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括
A. 制成亲水凝胶骨架片
B. 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C. 控制粒子大小
D. 用无毒塑料做骨架制备片剂
E. 用EC包衣知成微丸，装入胶囊
[单项选择]最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为
A. <1h
B. 2~8h
C. 24~32h
D. 32~48h
E. >48h
[单项选择]关于缓释、控释制剂，叙述正确的为
A. 生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂
B. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
C. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药
D. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
E. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
[单项选择]缓释、控释制剂的类型有（）。
A. 薄膜片、渗透泵片、植入剂、分散片
B. 咀嚼片、骨架型制剂、渗透泵片、植入剂
C. 骨架型制剂、肠溶膜控型制剂、渗透泵片、口含片
D. 骨架型制剂、膜控型制剂、渗透泵片、植入剂
[判断题]缓释和控释制剂减缓血药浓度“峰—谷”现象.
[单项选择]若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）
A. 6小时
B. 12小时
C. 18小时
D. 24小时
[单项选择]适合制成缓释制剂的药物是
A. 剂量很大的药物
B. t1/2＜1小时
C. t1/2＜0.1小时
D. t1/2=3～6小时
[单项选择]下列哪种药物适合作成缓控释制剂
A. 抗生素
B. 半衰期小于1小时的药物
C. 药效剧烈的药物
D. 吸收很差的药物
E. 氯化钾
[配伍题]以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂|以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂
A. 膜控释小丸
B. 渗透泵片
C. 微球
D. 纳米球
E. 溶蚀性骨架片
[单项选择]下列哪种药物不适合做成缓控释制剂
A. 抗生素
B. 抗心律失常
C. 降压药
D. 抗哮喘药
E. 解热镇痛药
[单项选择]下列哪种药物最适合作成缓控释制剂（）
A. 抗生素
B. 半衰期小于1小时的药物
C. 药效剧烈的药物
D. 氯化钾
